Příprava konstruktů pro izolaci proteinů a jejich testování

but.committeeprof. RNDr. Ivana Márová, CSc. (předseda) doc. Ing. Pavel Diviš, Ph.D. (místopředseda) prof. Ing. Stanislav Obruča, Ph.D. (člen) doc. RNDr. Renata Mikulíková, Ph.D. (člen) prof. Mgr. Václav Brázda, Ph.D. (člen) prof. Ing. Adriána Kovalčík, Ph.D. (člen)cs
but.defence1. Studentka seznámila členy komise s náplní a cílem bakalářské práce. 2. Byly přečteny posudky na bakalářskou práci. 3. Studentka akceptovala všechny připomínky oponenta a na všechny otázky odpověděla v plné šíři. Diskuse prof. Márová: Můžete popsat proces sekvenování? Předpokládáte, že budete pomocí vašich konstruktů produkovat změněný protein p53 k čemu bude sloužit, jaké informace získáte? doc. Diviš: Na obrázku z kultivace na Petriho misce uvádíte značky, můžete vysvětlit co znamenají? dr. Mikulíková: Udáváte velmi přesné dávkování, jaký byl požit dávkovač?cs
but.jazykčeština (Czech)
but.programChemie a technologie potravincs
but.resultpráce byla úspěšně obhájenacs
dc.contributor.advisorBrázda, Václavcs
dc.contributor.authorOsadchuk, Olhacs
dc.contributor.refereeKostovová, Ivetacs
dc.date.created2018cs
dc.description.abstractTato práce je zaměřená na popis produkce rekombinantních proteinu. Pro studium dané problematiky byl zvolen protein p53, který je jedním z hlavních nádorových supresorových proteinu. Protein p53 je zodpovědný za regulaci mnoha genů, které mohou kontrolovat buněčný cyklus a replikaci DNA, a je nejčastěji mutovaným genem u nádorových onemocněni člověka. Pro danou prací byly zvolený různé varianty bodových mutaci proteinů p53, které mohou ovlivnit jeho vazebné vlastnosti a funkce. Znalosti mechanizmu působení mutovaných p53 proteinů v buňce je důležité pro efektivní léčbu rakoviny. V teoretické části jsou popsaný vlastnosti proteinu a jednotlivé expresní systémy, metody Gateway klonováni, a metody použité při purifikaci a izolaci proteinů (afinitní chromatografie, SDS-PAGE analýza a Western blot analýza). V experimentální časti jsou popsané postupy přípravy expresních vektoru pomoci Gateway technologie, transformace do buněk a izolace plazmidové DNA. Klonováním byly připraveny tři expresních klony a po jejich transformace do kompetentních buněk byla provedena izolace DNA.cs
dc.description.abstractThis study is focused on describing of recombinant protein production. Protein p53 was chosen, as one of the most important tumor suppressor proteins, for studying this issue. The p53 protein is responsible for the gene regulation, control of cell cycle and DNA replication. P53 is the most mutated gene in human cancer. Several point mutations of p53 protein was chosen for work with. The theoretical part describes main properties of protein, expression systems, Gateway cloning system and methods of protein purification. In the experimental part are described the procedures of preparing of the expression vectors by Gateway technology, cell transformation and DNA plasmid isolation. Using cloning technology were prepared three expression clones, they were transformed into competent cells and after was done DNA isolation.en
dc.description.markBcs
dc.identifier.citationOSADCHUK, O. Příprava konstruktů pro izolaci proteinů a jejich testování [online]. Brno: Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. 2018.cs
dc.identifier.other108288cs
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11012/82632
dc.language.isocscs
dc.publisherVysoké učení technické v Brně. Fakulta chemickács
dc.rightsStandardní licenční smlouva - přístup k plnému textu bez omezenícs
dc.subjectprotein p53cs
dc.subjectGateway klonovánícs
dc.subjectpurifikace proteinucs
dc.subjectp53 proteinen
dc.subjectGateway cloning systémen
dc.subjectprotein purificationen
dc.titlePříprava konstruktů pro izolaci proteinů a jejich testovánícs
dc.title.alternativePreparation of constructs for protein isolation and its testingen
dc.typeTextcs
dc.type.driverbachelorThesisen
dc.type.evskpbakalářská prácecs
dcterms.dateAccepted2018-06-14cs
dcterms.modified2018-06-14-17:28:26cs
eprints.affiliatedInstitution.facultyFakulta chemickács
sync.item.dbid108288en
sync.item.dbtypeZPen
sync.item.insts2025.03.16 12:52:07en
sync.item.modts2025.01.15 16:58:20en
thesis.disciplineBiotechnologiecs
thesis.grantorVysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. Ústav chemie potravin a biotechnologiícs
thesis.levelBakalářskýcs
thesis.nameBc.cs
Files
Original bundle
Now showing 1 - 2 of 2
Loading...
Thumbnail Image
Name:
final-thesis.pdf
Size:
1.81 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
final-thesis.pdf
Loading...
Thumbnail Image
Name:
review_108288.html
Size:
7.82 KB
Format:
Hypertext Markup Language
Description:
file review_108288.html
Collections