Izolace a charakterizace protilátek specifických k DNA struktuře kvadruplexu

but.committeeprof. RNDr. Ivana Márová, CSc. (předseda) doc. Ing. Pavel Diviš, Ph.D. (místopředseda) prof. Ing. Stanislav Obruča, Ph.D. (člen) prof. Mgr. Václav Brázda, Ph.D. (člen) doc. RNDr. Renata Mikulíková, Ph.D. (člen) doc. Ing. Eva Vítová, Ph.D. (člen)cs
but.defence1. Student seznámil členy komise s náplní a cílem bakalářské práce. 2. Byly přečteny posudky na bakalářskou práci. 3. Student akceptoval všechny připomínky oponentky a na všechny otázky odpověděl v plné šíři. Diskuse: prof. RNDr. Ivana Márová, CSc. Může se také jednat o transkripční faktory? Která z Vámi testovaných protilátek je nevhodnější/ neúčinnější? Jedno se tedy o rekombinantní protilátky? Jaká byla produkce? Jaké to má možné další aplikace? prof. Ing. Stanislav Obruča, Ph.D. V práci používáte termín protilátka, můžete to prosím objasnit? Jedná se opravdu o protilátku? O jaké látky se konkrétně jedná? Jaká je jejich funkce? Student odpověděl na všechny doplňující otázky členů komise, které byly v průběhu diskuse k dané problematice vzneseny. V diskusi student prokázal výbornou orientaci v dané problematice. Po diskusi následovalo hodnocení závěrečné práce. Student prokázal nejen výborné odborné znalosti, ale i schopnost samostatné prezentace dosažených výsledků.cs
but.jazykčeština (Czech)
but.programChemie a technologie potravincs
but.resultpráce byla úspěšně obhájenacs
dc.contributor.advisorBrázda, Václavcs
dc.contributor.authorOršel, Jiřícs
dc.contributor.refereeStříž, Radimcs
dc.date.created2024cs
dc.description.abstractTato bakalářská práce se věnuje izolaci tří protilátek vázajících guaninové kvadruplexy (G-kvadruplexy) a jejich charakterizaci prostřednictvím SDS-PAGE, westernového přenosu s následnou imunodetekcí a elektroforetických testů posunu mobility k vyhodnocení specifity vazby ke kvadruplexové DNA. G kvadruplexy jsou nekanonické sekundární struktury DNA vznikající v oblastech bohatých na guanin, jako jsou například telomery, či promotory některých onkogenů, kde plní regulační funkce a mohou se podílet na vzniku nádorových onemocnění. V první části této práce byly protilátky BG4, SG4 a její mutant SG4 R105A izolovány z bakteriálního expresního systému E. coli BL21 DE3, načež byla stanovena jejich koncentrace v získaných kontrolách a elucích metodou podle Bradfordové. Čistota získaných elucí byla potvrzena SDS-PAGE a westernovým přenosem s následnou imunodetekcí. V druhé části této práce byly vazebné vlastnosti izolovaných proteinů analyzovány metodou elektroforetických testů posunu mobility. Výsledky vazebných experimentů prokázaly vysokou specifitu proteinu SG4 ke G-kvadruplexům, obzvláště v nízkých molárních poměrech DNA:protein (1:5). Oproti tomu protilátka BG4 vykazovala horší specifitu vůči G-kvadruplexové DNA. Při vyšších koncentracích protein BG4 vykazoval stejnou preferenci vazby ke dvouřetezcové DNA jako ke struktuře G-kvadruplexu. Rozdíl afinity BG4 ke G-kvadruplexové a dvouřetězcové DNA se pohyboval v rámci stanovené experimentální chyby. Protilátka SG4 R105, která byla vytvořena jako mutantní protein SG4 bez preference k vazbě G-kvadruplexů překvapivě vázala jednořetězcovou i G-kvadruplexovou DNA.cs
dc.description.abstractThe aim of present bachelor thesis has been to isolate guanine quadruplex (G-quadruplex) binding antibodies and characterise them by the means of SDS-PAGE, western blot and immunostaining with a subsequent evaluation of their binding capabilities using an electrophoretic mobility shift assay. G quadruplexes are non-canonical secondary DNA structures formed by guanine rich sequences. They are commonly found in telomeres or oncogene promoters where they fulfil important regulatory functions and contribute to the onset of some tumours. The first part of this thesis is dedicated to the isolation process of BG4, SG4 and SG4 R105A antibodies from the E. coli BL21 DE3 expression system, their determination using the Bradford protein assay followed by the aforementioned western blot and immunostaining, confirming their purity. Their binding capabilities have been assessed using the electrophoretic mobility shift assay in the second part. On the one hand, SG4 has been found to bind G-quadruplexes with high specificity especially in lower DNA:protein molar ratios (1:5), which is consistent with available literature. BG4 on the other hand, has shown comparable affinity to both guanine quadruplexes and double stranded DNA. A surprising finding has been a relatively large affinity of SG4 R105A, a mutant of SG4 engineered to have a low affinity to G-quadruplexes, towards single stranded DNA. Furthermore, it’s measured affinity to G-quadruplexes has been comparable to that of BG4 in lower DNA:protein ratios.en
dc.description.markAcs
dc.identifier.citationORŠEL, J. Izolace a charakterizace protilátek specifických k DNA struktuře kvadruplexu [online]. Brno: Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. 2024.cs
dc.identifier.other156577cs
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11012/247339
dc.language.isocscs
dc.publisherVysoké učení technické v Brně. Fakulta chemickács
dc.rightsStandardní licenční smlouva - přístup k plnému textu bez omezenícs
dc.subjectG-kvadruplexycs
dc.subjectizolace proteinucs
dc.subjectBG4cs
dc.subjectSG4cs
dc.subjectSG4 R105Acs
dc.subjectDNA-protein interakcecs
dc.subjectwestern blotcs
dc.subjectimunodetekcecs
dc.subjectelektroforetický test posunu mobility (EMSA)cs
dc.subjectvazebné experimentycs
dc.subjectG-quadruplexesen
dc.subjectprotein isolationen
dc.subjectBG4en
dc.subjectSG4en
dc.subjectSG4 R105Aen
dc.subjectDNA-protein interactionsen
dc.subjectwestern bloten
dc.subjectimmunostainingen
dc.subjectelectrophoretic mobility shift assay (EMSA)en
dc.subjectbinding experimentsen
dc.titleIzolace a charakterizace protilátek specifických k DNA struktuře kvadruplexucs
dc.title.alternativeIsolation and characterization of antibodies specific to the DNA quadruplex structureen
dc.typeTextcs
dc.type.driverbachelorThesisen
dc.type.evskpbakalářská prácecs
dcterms.dateAccepted2024-06-12cs
dcterms.modified2024-06-12-17:29:31cs
eprints.affiliatedInstitution.facultyFakulta chemickács
sync.item.dbid156577en
sync.item.dbtypeZPen
sync.item.insts2025.03.16 12:57:41en
sync.item.modts2025.01.15 16:50:20en
thesis.disciplineBiochemická technologiecs
thesis.grantorVysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. Ústav chemie potravin a biotechnologiícs
thesis.levelBakalářskýcs
thesis.nameBc.cs
Files
Original bundle
Now showing 1 - 2 of 2
Loading...
Thumbnail Image
Name:
final-thesis.pdf
Size:
2.32 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
file final-thesis.pdf
Loading...
Thumbnail Image
Name:
review_156577.html
Size:
9.37 KB
Format:
Hypertext Markup Language
Description:
file review_156577.html
Collections