Spojení mikro-elektromembránové extrakce s transientní kapilární izotachoforézou pro analýzu léčiv v biologicklých vzorcích

but.committeeprof. Ing. Miloslav Pekař, CSc. (předseda) prof. RNDr. Ivana Márová, CSc. (místopředseda) doc. Ing. Pavel Diviš, Ph.D. (člen) doc. Ing. Petr Dzik, Ph.D. (člen) prof. Ing. Stanislav Obruča, Ph.D. (člen) prof. RNDr. Zbyněk Zdráhal, Dr. (člen)cs
but.defenceObhajoba diplomové práce proběhla podle následujícího schématu: prezentace studenta-vyjádření vedoucí/ho-oponentský posudek-reakce na posudek-diskuse s komisí. Student přednesl výborný výtah výsledků své práce, řádně zodpověděl všechny dotazy oponentské i členů komise, pohotově reagoval na připomínky. V diskusi tak student prokázal výbornou schopnost orientace v teoretických i praktických základech problematiky práce. Komise zhodnotila jeho práci celkově jako výbornou. Márová: Odkud pocházely vzorky krve a moči? Byla metoda validována na reálných biologických vzorcích? Odpovídají koncentrace analytů reálným vzorkům? Jaký byl rozměr vzorků suché kapky krve? Jak byste validovali vaši metodu? Obruča: Jaký vliv by měla zvýšená bazicita akceptorového roztoku? Zdráhal: Máte představu o detekčním limitu vámi studované metody? Jaké je reprodukovatelnost?cs
but.jazykslovenština (Slovak)
but.programChemie pro medicínské aplikacecs
but.resultpráce byla úspěšně obhájenacs
dc.contributor.advisorDvořák, Milošsk
dc.contributor.authorLučaj, Martinsk
dc.contributor.refereePospíchal,, Jansk
dc.date.created2020cs
dc.description.abstractDiplomová práca je zameraná na vývoj inštrumentálneho usporiadania in line prepojenia mikroelektromembránovej extrakcie (EME) s kapilárnou elektroforézou (CE) pre analýzy vybraných liečiv v telových tekutinách. Doteraz bolo publikované priame spojenie EME a CE len pre analýzu riečnej vody [1]. Byť publikované spojenie bolo realizované v rámci komerčnej CE, naráža na niekoľko úskalí, ktoré môžu mať negatívny dopad na analýzy vzoriek s komplexnou matricou. Usporiadanie prezentované v tejto diplomovej práci tieto nedostatky eliminuje a otvára tak možnosti rozšíriť aplikácie EME-CE prepojenia aj na vzorky s komplexnou biologickou matricou. Jadrom experimentálnej časti je optimalizácia základných extrakčných a separačných podmienok pre stanovenie vybraných modelových bázických liečiv (nortriptylinu, haloperidolu a loperamidu) s využitím tranzientnej izotachoforézy (tITP). Extrakčné podmienky boli optimalizované pre prenos analytov z komplexnej matrice (ľudská moč) cez voľnú kvapalnú membránu (FLM) s priamym dávkovaním elektrokinetickým superchargingom (EKS) do kapiláry CE systému. Následne optimalizované podmienky boli aplikované na krv vo forme suchých krvných bodiek, ktorá je z pohľadu súčasných analytických trendov pre sledovanie koncentrácie liečiv v krvi zaujímavá. Reprodukovateľnosť meraní bolask
dc.description.abstractThe diploma thesis is focused on the development of in-line micro-electromembrane extraction (EME) coupled to capillary electrophoresis (CE) for the analysis of selected drugs in body fluids. Up to now, direct coupling of EME to CE has been demonstrated on diluted river samples only [1]. Although the published set-up has been implemented within a commercial CE it suffers from several drawbacks that can have a negative impact on the analysis of samples with higher complexity. The instrumental arrangement presented in this thesis eliminates these deficiencies. The experimental part is based on the optimization of fundamental extraction and separation conditions for the analysis of model basic drugs (nortriptyline, haloperidol, loperamide) with the use of transient isotachophoresis (tITP) principle. The extraction conditions were optimized for electro-driven transport of basic analytes from complex matrices (urine) through free liquid membrane followed by injection step utilized by electrokinetic supercharging (EKS), which focused target analytes into the CE capillary. Optimized conditions have been applied on blood in the form of dry blood spots, which are highly attractive samples in the current clinical analysis. The repeatability of the measurements wasen
dc.description.markAcs
dc.identifier.citationLUČAJ, M. Spojení mikro-elektromembránové extrakce s transientní kapilární izotachoforézou pro analýzu léčiv v biologicklých vzorcích [online]. Brno: Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. 2020.cs
dc.identifier.other125581cs
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11012/191008
dc.language.isoskcs
dc.publisherVysoké učení technické v Brně. Fakulta chemickács
dc.rightsStandardní licenční smlouva - přístup k plnému textu bez omezenícs
dc.subjectKapilárna elektroforézask
dc.subjectmikro elektromembránova extrakciask
dc.subjectvoľná kvapalná membránask
dc.subjecttranzientná izotachoforézask
dc.subjectelektrokinetický superchargingsk
dc.subjectkomplexné biologické vzorkysk
dc.subjectbázické liečivá.sk
dc.subjectCapillary electrophoresisen
dc.subjectmicro-electro membrane extractionen
dc.subjectfree liquid membraneen
dc.subjecttransient isotachophoresisen
dc.subjectelectrokinetic superchargingen
dc.subjectcomplex biological samplesen
dc.subjectbasic drugs.en
dc.titleSpojení mikro-elektromembránové extrakce s transientní kapilární izotachoforézou pro analýzu léčiv v biologicklých vzorcíchsk
dc.title.alternativeCoupling of micro-electromembrane extraction to transient capillary isotachophoresis for the analysis of drugs in biological samplesen
dc.typeTextcs
dc.type.drivermasterThesisen
dc.type.evskpdiplomová prácecs
dcterms.dateAccepted2020-06-29cs
dcterms.modified2020-06-30-08:00:00cs
eprints.affiliatedInstitution.facultyFakulta chemickács
sync.item.dbid125581en
sync.item.dbtypeZPen
sync.item.insts2025.03.26 09:55:00en
sync.item.modts2025.01.15 21:00:00en
thesis.disciplineChemie pro medicínské aplikacecs
thesis.grantorVysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. Ústav fyzikální a spotřební chemiecs
thesis.levelInženýrskýcs
thesis.nameIng.cs
Files
Original bundle
Now showing 1 - 2 of 2
Loading...
Thumbnail Image
Name:
final-thesis.pdf
Size:
3.53 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
final-thesis.pdf
Loading...
Thumbnail Image
Name:
review_125581.html
Size:
8.88 KB
Format:
Hypertext Markup Language
Description:
file review_125581.html
Collections