Syntéza a aplikace přírodou inspirovaných materiálů pro fotokatalytické procesy

but.committeeprof. Mgr. Martin Vala, Ph.D. (předseda) prof. Ing. Aleš Imramovský, Ph.D. (člen) doc. Ing. Lucy Vojtová, Ph.D. (člen) doc. Ing. Klára Částková, Ph.D. (člen) prof. Ing. Jiří Pospíšil, Ph.D. (člen) prof. Ing. Martin Weiter, Ph.D. (člen) Assist. Prof. Dr. Alexey Cherevan (člen) Assoc. Prof. Roberta Ragni (člen)cs
but.defencePředseda komise představil doktorandku a předal jí slovo. Ing. Ivanová má již určité pracovní zkušenosti: ÚCHTOŽP FCH, září 2023 - dosud, vědecký pracovník. Absolvovala zahraniční stáž na univerzitě ve Vídni. Má také poměrně bohatou pedagogickou praxi, např. seminář z organické chemie II, praktika z organické chemie. Účastnila se celé řady konferencí v České republice a v zahraničí. Je spoluautorkou 4 článků v impaktovaných časopisech, v 1 případě je uvedená jako první autorka.cs
but.jazykangličtina (English)
but.programChemie, technologie a vlastnosti materiálůcs
but.resultpráce byla úspěšně obhájenacs
dc.contributor.advisorKrajčovič, Jozefen
dc.contributor.authorIvanová, Luciaen
dc.contributor.refereeCherevan, Alexeyen
dc.contributor.refereeRagni, Robertaen
dc.date.accessioned2024-12-10T14:03:13Z
dc.date.available2024-12-10T14:03:13Z
dc.date.created2024cs
dc.description.abstractTato práce zkoumá design a syntézu inovativních, vitaminem B2 inspirovaných, molekulárních organických fotosenzitizerů neobsahujících kovy, s cílem přispět novými poznatky do oblasti udržitelné výroby energie a fotodynamické terapie při léčbě rakoviny. Tyto -konjugované organické materiály mají jedinečné optické, redoxní a fotosenzitizační vlastnosti, přičemž organická syntéza umožňuje jejich vylepšení na molekulární úrovni a přizpůsobení pro energetiku a medicinské aplikace První část práce zkoumá potenciál flavinů jako fotosenzitizerů pro umělou fotosyntézu, přičemž zdůrazňuje jejich schopnost absorbovat viditelné světlo a pohánět výrobu vodíku. Nový syntetický přístup zlepšuje tradiční metody přípravy a vede k sérii nových flavinových derivátů. Studium vývoje vodíku používá systém složený z flavinového fotosenzitizerů, ko-katalyzátoru a obětního činidla, který je ozařován vybranou vlnovou délkou. Navrhovaná práce poskytuje důležité mechanistické poznatky o účinnosti flavinů prostřednictvím studie zhášení za účelem objasnění mechanismu výroby vodíku. Komplexní optimalizační studie odhalila patnáctinásobné zvýšení výtěžků vodíku vztaženo k 1 mg flavinu A-Pyr-Bu. Tento fotosenzitizér také prokázal výjimečnou účinnost a fotostabilitu, dosahující zjevného kvantového výtěžku 10,3 % při 415 nm při využití optimalizovaných podmínek. Na druhé straně derivát A-Phe-Bu vykazoval vyšší počáteční aktivitu dosahujíc zjevného kvantového výtěžku 13,7 % při 415 nm, i když byl náchylnější k fotodegradaci. Navzdory výzvám spojeným s fotodegradací a kvazi-homogenním uspořádáním použitým pro studii, tato zjištění zdůrazňují významný potenciál flavinových fotosenzitizerů pro aplikace v oblasti produkce zelené energie. Druhá část studie zkoumá ve vodě rozpustné flavinové analogy a jejich terapeutický potenciál ve fotodynamické terapii. Cytotoxicita těchto sloučenin byla hodnocena pomocí AlamarBlue testu na zdravých i rakovinných buňkách. Mezi hodnocenými deriváty vykazovaly A-Pyr-TEG a A-Phe-TEG slibné bezpečnostní profily a terapeutickou účinnost, což naznačuje jejich potenciál jako účinných látek při léčbě rakoviny.en
dc.description.abstractThis thesis investigates the design and synthesis of innovative, vitamin B2-inspired metal-free molecular organic photosensitizers, aiming to contribute novel insights into sustainable energy production and photodynamic therapy for cancer treatment. These -conjugated organic materials possess unique optical, redox and photosensitising properties, while organic synthesis enables their precise enhancement at the molecular level, tailoring them for energy and medical applications. In the first part, the thesis investigates the potential of flavins as photosensitisers for artificial photosynthesis, emphasizing their ability to absorb visible light and photosensitise hydrogen production. A novel synthetic approach enhances traditional preparation methods, yielding a series of new flavin derivatives. In a hydrogen evolution study, the reaction system comprising a flavin photosensitiser, co-catalyst, and sacrificial reagent is irradiated with a selected wavelength. The proposed work provides critical mechanistic insights into the action of flavins through a quenching study to elucidate the mechanism of hydrogen production. A comprehensive optimisation study revealed a fifteenfold increase in hydrogen yields related to 1 mg of used flavin A-Pyr-Bu, demonstrating exceptional efficiency in hydrogen production and photostability, achieving an apparent quantum yield of 10.3 % at 415 nm under optimized conditions. In contrast, the derivative A-Phe-Bu exhibited a higher initial activity with an apparent quantum yield of 13.7 % at 415 nm, although it was more susceptible to photobleaching. Despite challenges related to photodegradation and the quasi-homogeneous setup used in this study, these findings underscore the significant potential of flavin-based photosensitizers for green energy production. The second part of the study explores water-soluble flavin analogues and their therapeutic potential in photodynamic therapy. The cytotoxicity of these compounds was assessed using the AlamarBlue assay on both healthy and cancer cells. Among the evaluated derivatives, A-Pyr-TEG and A-Phe-TEG exhibited promising safety profiles and therapeutic efficacy, indicating their potential as effective agents in cancer treatment.cs
dc.description.markPcs
dc.identifier.citationIVANOVÁ, L. Syntéza a aplikace přírodou inspirovaných materiálů pro fotokatalytické procesy [online]. Brno: Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. 2024.cs
dc.identifier.other164657cs
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11012/249772
dc.language.isoencs
dc.publisherVysoké učení technické v Brně. Fakulta chemickács
dc.rightsStandardní licenční smlouva - přístup k plnému textu bez omezenícs
dc.subjectMolekulární organické fotosenzitizéryen
dc.subjectOrganická syntézaen
dc.subjectUmělá fotosyntézaen
dc.subjectReakce vývoje vodíkuen
dc.subjectFotodynamická terapieen
dc.subjectFlavinyen
dc.subjectPřírodou inspirované molekulyen
dc.subjectMolecular organic photosensitisercs
dc.subjectOrganic synthesiscs
dc.subjectArtificial photosynthesiscs
dc.subjectHydrogen evolution reactioncs
dc.subjectPhotodynamic therapycs
dc.subjectFlavinscs
dc.subjectNature-inspired moleculescs
dc.titleSyntéza a aplikace přírodou inspirovaných materiálů pro fotokatalytické procesyen
dc.title.alternativeSynthesis and application of nature-inspired materials for photocatalytic processescs
dc.typeTextcs
dc.type.driverdoctoralThesisen
dc.type.evskpdizertační prácecs
dcterms.dateAccepted2024-11-13cs
dcterms.modified2024-11-13-17:16:15cs
eprints.affiliatedInstitution.facultyFakulta chemickács
sync.item.dbid164657en
sync.item.dbtypeZPen
sync.item.insts2024.12.10 15:03:13en
sync.item.modts2024.11.14 05:31:48en
thesis.disciplinebez specializacecs
thesis.grantorVysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. Ústav chemie a technologie ochrany životního prostředícs
thesis.levelDoktorskýcs
thesis.namePh.D.cs
Files
Original bundle
Now showing 1 - 5 of 5
Loading...
Thumbnail Image
Name:
final-thesis.pdf
Size:
8.36 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
file final-thesis.pdf
Loading...
Thumbnail Image
Name:
thesis-1.pdf
Size:
2.46 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
file thesis-1.pdf
Loading...
Thumbnail Image
Name:
Posudek-Oponent prace-Cherevan_Ivanova.pdf
Size:
129.15 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
file Posudek-Oponent prace-Cherevan_Ivanova.pdf
Loading...
Thumbnail Image
Name:
Posudek-Oponent prace-Ragni_Ivanova PhD Thesis.pdf
Size:
239.3 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
file Posudek-Oponent prace-Ragni_Ivanova PhD Thesis.pdf
Loading...
Thumbnail Image
Name:
review_164657.html
Size:
5.74 KB
Format:
Hypertext Markup Language
Description:
file review_164657.html
Collections