Praktické aspekty blokové polymerace styrenu

Abstract

Diplomová práce shrnuje v literární části aktuální poznatky z oblasti blokové polymerace styrenu, zejména radikálové polymerace využívající jedno- a vícefunkční iniciátory a dále koordinační polymerace styrenu s metalocenovými iniciátory. Praktická část je zaměřena na sledování vlivu podmínek polymerace na konverzi monomeru, molekulové hmotnosti a distribuci molekulových hmotností. Experimenty byly prováděny s monofunkčními iniciátory (dibenzoylperoxid, dilauroylperoxid, terc-butylperbenzoát) a s bifunkčními iniciátory (Luperox 101 a Luperox 256), při teplotách polymerace od 80 do 134 °C, po dobu 1 až 24 hodin, při tlaku 100 a 500 kPa. Stanovení konverze monomeru bylo prováděno gravimetricky a infračervenou spektroskopií. Molekulové hmotnosti a indexy polydisperzity byly stanoveny pomocí gelové permeační chromatografie v roztocích polystyrenu v tetrahydrofuranu při teplotě 23 °C.The diploma thesis deals with radical bulk polymerization of styrene. Recent knowledges about mono- and multifunctional initiators of radical polymerization and coordination polymerization of styrene with metalocene initiators are summarized in theoretical part. Experimental part of diploma thesis is focused on relationship between polymerization conditions and conversion, molecular mass and distribution of molecular mass. Experiments carried out with monofunctional initiators (dibenzoylperoxide, dilauroylperoxide, tert-butylperbenzoate) and with bifunctional initiators (Luperox 101 and Luperox 256). Polymerizations took place at temperatures from 80 to 134 °C, reaction time was from 1 to 24 hours, and pressure was 100 and 500 kPa. Conversion of monomer was determined by gravimetry and infrared spectroscopy. Molecular mass and indexes of polydisperzity were measured by gel permeation chromatography in solutions of polystyrene with tetrahydrofurane at temperature 23 °C.