Izolace DNA z rostlinných tkání pro použití v polymerázové řetězové reakci

but.committeeprof. Ing. Peter Šimko, DrSc. (předseda) doc. Ing. Jiřina Omelková, CSc. (místopředseda) prof. RNDr. Ivana Márová, CSc. (člen) doc. RNDr. Alena Španová, CSc. (člen) doc. Ing. Bohuslav Rittich, CSc. (člen)cs
but.defence1. Diplomant seznámil členy komise s náplní a cílem diplomové práce. 2. Byly přečteny posudky na diplomovou práci. 3. Diplomant akceptoval všechny připomínky oponenta a na všechny otázky odpověděl v plné šíři. Diskuse doc. Márová: Výběr biologického materiálu ? Budou některé vzorky použity i v další práci ?cs
but.jazykčeština (Czech)
but.programChemie a technologie potravincs
but.resultpráce byla úspěšně obhájenacs
dc.contributor.advisorRittich, Bohuslavcs
dc.contributor.authorTrojánek, Zdeněkcs
dc.contributor.refereeRNDr.Roman Matyášek, CSc.cs
dc.date.accessioned2018-10-21T20:19:56Z
dc.date.available2018-10-21T20:19:56Z
dc.date.created2013cs
dc.description.abstractExtrakce nukleových kyselin je důležitým krokem pro všechny molekulárně-biologické studie. Proces izolace rostlinné DNA je komplikovaný vzhledem k přítomnosti polyfenolů, polysacharidů a jiných metabolitů, které mohou být izolovány současně s DNA a působit jako inhibitory PCR. Cílem této práce bylo porovnat mezi sebou klasickou metodu izolace rostlinné DNA – metoda CTAB, komerční kit DNeasy Plant Mini Kit, přímou homogenizaci, polymerní neporezní magnetické nosiče funkcionalizované karboxylovými skupinami a kombinaci výše uvedených metod pro izolaci DNA z různých rostlin a potravin rostlinného původu. DNA izolovaná jednotlivými metodami byla hodnocena z hlediska množství, čistoty a použití v PCR. Všechny metody poskytly DNA v kvalitě vhodné pro PCR. Nicméně jednotlivé metody vykazovaly rozdíly v množství a čistotě izolované DNA, pracnosti izolace DNA a ceně. Kombinací přímé homogenizace a magnetických nosičů pokrytých karboxylovými skupinami byla izolována DNA z různých rostlin a potravin rostlinného původu v kvalitě vhodné pro konvenční PCR, PCR v reálném čase a restrikční analýzu. Tato metoda je časově nenáročná, jednoduchá a nevyžaduje práci se škodlivými látkami.cs
dc.description.abstractExtraction of nucleic acids is an important step for all molecular biological studies. The process of isolation of plant DNA is complicated due to the presence of polyphenols, polysaccharides and other metabolites. They can be co-isolated with DNA and act as PCR inhibitors. The aim of this study was to compare CTAB extraction procedure, Qiagen DNA easy kit, direct homogenization, carboxyl-functionalised magnetic non-porous HEMA based microspheres and combination of the above mentioned methods for DNA isolation from different plants. The DNA was evaluated regarding concentration, purity and amplification in PCR. All methods provided DNA that could be used in downstream PCR applications. However, there were differences regarding yield, purity, labour intensiveness and cost. Combination of direct homogenization and magnetic microspheres coated by carboxyl groups was isolated DNA from various plants and plant foods in a quality suitable for convectional PCR, real time PCR and restriction analysis. This method is fast, simple and does not require work with harmful substances.en
dc.description.markAcs
dc.identifier.citationTROJÁNEK, Z. Izolace DNA z rostlinných tkání pro použití v polymerázové řetězové reakci [online]. Brno: Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. 2013.cs
dc.identifier.other65288cs
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11012/25516
dc.language.isocscs
dc.publisherVysoké učení technické v Brně. Fakulta chemickács
dc.rightsStandardní licenční smlouva - přístup k plnému textu bez omezenícs
dc.subjectIzolace rostlinné DNAcs
dc.subjectmagnetické nosičecs
dc.subjectpolymerázová řetězová reakce (PCR)cs
dc.subjectinhibitory PCRcs
dc.subjectIsolation of plant DNAen
dc.subjectmagnetic microspheresen
dc.subjectpolymerase chain reaction (PCR)en
dc.subjectinhibitors of PCRen
dc.titleIzolace DNA z rostlinných tkání pro použití v polymerázové řetězové reakcics
dc.title.alternativeDNA extraction from plant tissues for polymerase chain reaction analysisen
dc.typeTextcs
dc.type.drivermasterThesisen
dc.type.evskpdiplomová prácecs
dcterms.dateAccepted2013-06-03cs
dcterms.modified2013-06-03-16:23:14cs
eprints.affiliatedInstitution.facultyFakulta chemickács
sync.item.dbid65288en
sync.item.dbtypeZPen
sync.item.insts2021.11.12 17:11:35en
sync.item.modts2021.11.12 16:14:08en
thesis.disciplinePotravinářská chemie a biotechnologiecs
thesis.grantorVysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. Ústav chemie potravin a biotechnologiícs
thesis.levelInženýrskýcs
thesis.nameIng.cs
Files
Original bundle
Now showing 1 - 2 of 2
Loading...
Thumbnail Image
Name:
final-thesis.pdf
Size:
2.27 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
final-thesis.pdf
Loading...
Thumbnail Image
Name:
review_65288.html
Size:
10.46 KB
Format:
Hypertext Markup Language
Description:
review_65288.html
Collections