Příprava a charakterizace komplexních liposomálních systémů pro distribuci léčiv
but.committee | prof. Ing. Miloslav Pekař, CSc. (předseda) prof. RNDr. Ivana Márová, CSc. (místopředseda) doc. Ing. Pavel Diviš, Ph.D. (člen) doc. Ing. Petr Dzik, Ph.D. (člen) doc. Ing. Stanislav Obruča, Ph.D. (člen) prof. RNDr. Zbyněk Zdráhal, Dr. (člen) | cs |
but.defence | Student prezentoval řešenou práci, její teoretická východiska a vlastní výsledky, zodpověděl dotazy položené oponentem a následně byly poleženy dotazy členů komise. Márová: Jaké je potenciální využití vašeho liposomového systému? Pro jaká léčivy je vhodný? Jaké jsou výhody „stealth“ liposomů? Jak se projevují imunogenně?Obruča: Na základě jaké úvahy jste volila typy použitých fosfolipidů? Student prokázal výbornou orientaci v dané problematice a schopnost samostatné prezentace získaných výsledků. | cs |
but.jazyk | čeština (Czech) | |
but.program | Chemie pro medicínské aplikace | cs |
but.result | práce byla úspěšně obhájena | cs |
dc.contributor.advisor | Mravec, Filip | cs |
dc.contributor.author | Szabová, Jana | cs |
dc.contributor.referee | Pekař, Miloslav | cs |
dc.date.accessioned | 2019-06-14T11:39:47Z | |
dc.date.available | 2019-06-14T11:39:47Z | |
dc.date.created | 2019 | cs |
dc.description.abstract | Tato diplomová práce se zabývá přípravou a charakterizací stealth liposomů a jejich kombinací s trimethylchitosanem (TMC). Tento komplex by mohl najít uplatnění v oblasti inhalačního podávání. Stealth liposomy byly připraveny z neutrálního fosfatidylcholinu, záporně nabité kyseliny fosfatidové a polyethylenglykolu navázaného na fosfatidylethanolaminu. Podařilo se nám připravit stealth liposomy s vhodnými vlastnostmi, které by měly zaručit pasivní cílení bez vyvolání imunitní reakce, a to i přes obsah záporné komponenty. Dále jsme zjistili vhodnou metodu přípravy pro komplex stealth liposom–TMC, kdy změna velikosti a zeta potenciálu nám potvrdila nekovalentní vazbu mezi dvěma komponenty i přes obsah polyethylenglykolu. | cs |
dc.description.abstract | This diploma thesis deals with the preparation and characterization of stealth liposomes and their combination with trimethylchitosan (TMC). This complex could find application in the field of inhalation administration. Stealth liposomes were prepared from neutral phophatidylcholine, negatively charged fosfatidic acid and polyethyleneglycol bounded to phosphatidylethanolamine. We have managed to prepare stealth liposomes with suitable properties that should guarantee passive targeting without evocation an immune response, despite the content of the negative component. We also found a suitable method of preparation for stealth liposome–TMC complex, where the change of size and zeta potential confirmed the non–covalent bound between two components despite the content of the polyethyleneglycol. | en |
dc.description.mark | A | cs |
dc.identifier.citation | SZABOVÁ, J. Příprava a charakterizace komplexních liposomálních systémů pro distribuci léčiv [online]. Brno: Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. 2019. | cs |
dc.identifier.other | 113578 | cs |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11012/177442 | |
dc.language.iso | cs | cs |
dc.publisher | Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická | cs |
dc.rights | Standardní licenční smlouva - přístup k plnému textu bez omezení | cs |
dc.subject | Fosfatidylcholin (PC) | cs |
dc.subject | kyselina fosfatidová (PA) | cs |
dc.subject | stealth liposomy | cs |
dc.subject | trimethylchitosan | cs |
dc.subject | inhalační podávání | cs |
dc.subject | dynamický rozptyl světla | cs |
dc.subject | zeta potenciál. | cs |
dc.subject | Phosphatidylcholine (PC) | en |
dc.subject | phosphatidic acid (PA) | en |
dc.subject | stealth liposomes | en |
dc.subject | trimethylchitosan | en |
dc.subject | inhalation administration | en |
dc.subject | dynamic light scattering | en |
dc.subject | zeta potential. | en |
dc.title | Příprava a charakterizace komplexních liposomálních systémů pro distribuci léčiv | cs |
dc.title.alternative | Preparation and characterization of complex liposomal for drug delivery systems | en |
dc.type | Text | cs |
dc.type.driver | masterThesis | en |
dc.type.evskp | diplomová práce | cs |
dcterms.dateAccepted | 2019-05-27 | cs |
dcterms.modified | 2019-05-29-08:21:55 | cs |
eprints.affiliatedInstitution.faculty | Fakulta chemická | cs |
sync.item.dbid | 113578 | en |
sync.item.dbtype | ZP | en |
sync.item.insts | 2021.11.12 19:09:21 | en |
sync.item.modts | 2021.11.12 18:30:00 | en |
thesis.discipline | Chemie pro medicínské aplikace | cs |
thesis.grantor | Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. Ústav fyzikální a spotřební chemie | cs |
thesis.level | Inženýrský | cs |
thesis.name | Ing. | cs |