Příprava a aplikace částic z kopolymeru P(3HB-co-4HB)

Abstract

Bakalářská práce se zabývá přípravou částic z kopolymeru poly(3-hydroxybutyrát-co-4-hydroxybutyrát). Postup je založen na rozpuštění kopolymeru v acetonu a jeho následném dávkování do anti-solventů, se kterými je aceton plně mísitelný. Teoretická část se zaměřuje na vlastnosti kopolymeru, jeho produkci a možné využití v medicínských aplikacích. V rámci experimentální části bylo vyzkoušeno kapání do vybraných anti-solventů pomocí stříkačky a pipety nad a pod hladinou kapaliny. Byly zvoleny následující anti-solventy: voda, 50 % roztok acetonu ve vodě, 75 % aceton ve vodě, methanol, 50 % methanol ve vodě, 75 % methanol ve vodě a dimethylsulfoxid (DMSO). Využívaly se tři kopolymery s různým podílem monomerních jednotek (63 %, 87 % a 33 % 4HB), který byl stanoven pomocí plynové chromatografie. Kopolymery byly získány kultivací bakteriálního kmenu Aneurinibacillus sp. H1. Výsledky svědčí o tom, že pomocí metod, popsaných v této práci, lze připravit částice o velikosti přibližně 100-500 nm. Vyrobené částice mohou být následně úspěšně využity v medicínských aplikacích.This bachelor thesis deals with preparation of particles from poly(3-hydroxybutyráte-co-4-hydroxybutyráte). Copolymer was dissolved in acetone and then the solution had been dosed into the anti-solvents. Acetone and anti-solvent are perfectly miscible. Theoretical part focuses on the properties of the copolymer, its production and potential use in medical applications. In the experimental part the copolymer was dripped into selected anti-solvents by syringe and pipette above and below the surface of anti-solvent. The following anti-solvent were chosen: water, methanol, dimethylsulfoxid (DMSO), 50 % acetone-water, 75% acetone-water, 50 % methanol-water, 75 % methanol-water mixtures. There were three copolymers used with different compositions of 4HB units (63 %, 87 % a 33 %). Copolymer composition was analyzed by gas chromatography. Copolymers were prepared by bacterial strain Aneurinibacillus sp. H1. Due to the results particles of size approximately 100-500 nm can be prepared by methods described in this work. The produced particles can be successfully used in medical applications.