Liposomální formy léčiv pro léčbu plicních onemocnění způsobených vybranými druhy bakterií
| but.committee | prof. Ing. Miloslav Pekař, CSc. (předseda) doc. Ing. Petr Dzik, Ph.D. (člen) doc. PharmDr. Ing. Radka Opatřilová, Ph.D. (člen) prof. Mgr. Martin Vala, Ph.D. (člen) prof. Ing. Stanislav Obruča, Ph.D. (místopředseda) | cs |
| but.defence | Obhajoba proběhla podle následujícího schématu: prezentace studentky-vyjádření vedoucí/ho-oponentský posudek-reakce na posudek-diskuse s komisí. Studentka přednesla výborný výtah výsledků své diplomové práce, řádně zodpověděla všechny dotazy oponentské i členů komise, pohotově reagovala na připomínky. V diskusi tak studentka prokázala výbornou schopnost orientace v teoretických i praktických základech problematiky diplomové práce. Komise zhodnotila její diplomovou práci celkově jako výbornou. Otázky vznesené během diskuse: Pekař: Jak je rozložený doxycyklin v připravených liposomech? Jakým mechanismem probíhá uvolňování doxycyklinu? Opatřilová: Jaké živné médium bylo použito pro cytotoxický experiment? Obruča: Jak si vysvětlujene menší velikost inhibičních zón u enkapsulovaných vzorků? Není to nelogické? Vala: Jak bylo potupováno při kinetických experimentech uvolňování? Jak jste došla k chybovým úsečkám v kalibračních závislostí? | cs |
| but.jazyk | čeština (Czech) | |
| but.program | Chemie pro medicínské aplikace | cs |
| but.result | práce byla úspěšně obhájena | cs |
| dc.contributor.advisor | Mravec, Filip | cs |
| dc.contributor.author | Janoušková, Vendula | cs |
| dc.contributor.referee | Smilek, Jiří | cs |
| dc.date.accessioned | 2023-05-24T06:55:28Z | |
| dc.date.available | 2023-05-24T06:55:28Z | |
| dc.date.created | 2023 | cs |
| dc.description.abstract | Tato diplomová práce se zabývá studiem enkapsulační účinnosti antibiotika doxycyklinu v lipozomálních systémech s odlišným složením komponent. Pojednává i o kinetice uvolňování enkapsulovaného léčiva z těchto nosičových systémů. Lipozomální systémy pro léčbu lokálních plicních onemocnění byly vybrány na základě vhodných fyzikálně chemických vlastností. Jako mikroorganismus, který modeluje lokální plicní onemocnění, plicní pneumonii, byla vybrána bakterie Staphylococcus aureus. Doxycyklin byl zvolen jako antibiotikum ideální pro léčbu stafylokokové infekce. Cílem bylo optimalizovat složení lipozomů tak, aby měly lipozomální systémy aplikační potenciál pro inhalační podávání léčiv. Byly připraveny dva vhodné lipozomální systémy skládající se z přídavků cholesterolu a kyseliny fosfatidové. Podařilo se nám určit koncentraci léčiva pro enkapsulaci, která měla dostatečnou antimikrobiální účinnost pro léčbu lokálního plicního onemocnění. Ke stanovení vedlejších účinků zvolených lipozomálních systémů byly využity cytotoxické testy. Dále byly jednotlivé lipozomální systémy charakterizované z hlediska velikosti, zeta potenciálu a kinetické stability, což jsou další důležité vlastnosti ovlivňující jejich budoucí aplikační potenciál. | cs |
| dc.description.abstract | This diploma thesis deals with the study of the encapsulation efficiency of the antibiotic doxycycline encapsulated in the individual liposomal systems depending on different composition of the components. We also discussed the kinetics of the encapsulated drug releasing from the carrier systems. The liposomal systems for the treatment of local lung diseases were selected due to their suitable physicochemical properties. The bacterium called Staphylococcus aureus was chosen as a model of the local lung disease, pulmonary pneumonia. Doxycycline was chosen as the antibiotic ideal for the treatment of staphylococcal infection. The aim of the diploma thesis was to optimize the composition of liposomes which would have application potential for the inhalation administration of drugs. Two suitable liposomal systems have been prepared consisting of the addition of various components as cholesterol and phosphatidic acid. We have succeeded in determination of the drug concentration for the encapsulation which had sufficient antimicrobial efficacy to treat the local lung disease. The cytotoxic tests were used to determine the side effects of selected liposomal systems. Furthermore, the individual liposomal systems were characterized in terms of size, zeta potential and kinetic stability which are other important properties effecting their future application potential. | en |
| dc.description.mark | A | cs |
| dc.identifier.citation | JANOUŠKOVÁ, V. Liposomální formy léčiv pro léčbu plicních onemocnění způsobených vybranými druhy bakterií [online]. Brno: Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. 2023. | cs |
| dc.identifier.other | 148069 | cs |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11012/209600 | |
| dc.language.iso | cs | cs |
| dc.publisher | Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická | cs |
| dc.rights | Standardní licenční smlouva - přístup k plnému textu bez omezení | cs |
| dc.subject | Lipozomy | cs |
| dc.subject | enkapsulační účinnost | cs |
| dc.subject | doxycyklin | cs |
| dc.subject | kinetika uvolňování léčiva | cs |
| dc.subject | Staphylococcus aureus | cs |
| dc.subject | velikost lipozomů | cs |
| dc.subject | zeta potenciál | cs |
| dc.subject | antimikrobiální účinek | cs |
| dc.subject | cytotoxický účinek | cs |
| dc.subject | inhalační podávání | cs |
| dc.subject | plicní pneumonie | cs |
| dc.subject | Liposomes | en |
| dc.subject | encapsulation efficiency | en |
| dc.subject | doxycycline | en |
| dc.subject | kinetics of the drug releasing | en |
| dc.subject | Staphylococcus aureus | en |
| dc.subject | liposomal size | en |
| dc.subject | zeta potential | en |
| dc.subject | antimicrobial efficacy | en |
| dc.subject | cytotoxic efficacy | en |
| dc.subject | inhalation administration | en |
| dc.subject | pulmonary pneumonia | en |
| dc.title | Liposomální formy léčiv pro léčbu plicních onemocnění způsobených vybranými druhy bakterií | cs |
| dc.title.alternative | Liposomal forms of drugs for the treatment of lung diseases caused by selected types of bacteria | en |
| dc.type | Text | cs |
| dc.type.driver | masterThesis | en |
| dc.type.evskp | diplomová práce | cs |
| dcterms.dateAccepted | 2023-05-23 | cs |
| dcterms.modified | 2023-05-23-15:55:54 | cs |
| eprints.affiliatedInstitution.faculty | Fakulta chemická | cs |
| sync.item.dbid | 148069 | en |
| sync.item.dbtype | ZP | en |
| sync.item.insts | 2023.05.24 08:55:28 | en |
| sync.item.modts | 2023.05.24 08:16:01 | en |
| thesis.discipline | Procesy a materiály medicínských aplikací | cs |
| thesis.grantor | Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. Ústav fyzikální a spotřební chemie | cs |
| thesis.level | Inženýrský | cs |
| thesis.name | Ing. | cs |