Příprava roubovaných PP s různou koncentrací MA a IA

Abstract

Bakalářská práce se zabývá přípravou a srovnáním roubovaného polypropylenu v tavenině anhydridy karboxylových kyselin. V teoretické části byly shrnuty dosavadní poznatky týkající se radikálového roubování. V experimentální části byly připraveny vzorky polypropylenu roubovaného anhydridem kyseliny itakonové (IA) a maleinové (MA). Jako iniciátor byl použit 2,5 dimethyl 2,5-bis(tert-buthylperoxy)hexan (Luperox 101). Roubování bylo prováděno v mixéru Brabender, za podmínek 210 °C, 30 RPM, reakční doba 6 minut. Hmotnostní koncentrace roubovaných monomerů byla v rozmezí 0,25 hm % až 1 hm % PP. Bylo zjištěno, že stupeň konverze je závislý na poměru koncentrací iniciátoru a monomeru. Přítomnost navázaných anhydridů karboxylových kyselin v roubovaném PP byl v přečištěných vzorcích kvalitativně stanoven FTIR spektroskopií. Kvalitativní a kvantitativní stanovení obsahu vázaných karboxylových skupin a stupně konverze bylo provedeno pomocí acido-bazické titrace.The bachelor thesis deal with a preparation and a characterization of polypropylene grafted with anhydrides carboxylic acids in a melt. A present knowledge about radical grafting was summarized in a theoretical part. Samples of polypropylene grafted with itaconic anhydride (IA) and maleic anhydride (MA) were prepared in the experimental part. 2,5 dimethyl 2,5bis(tert-buthylperoxy)hexane (Luperox 101) was used as a radical initiator. A Brabender mixer was used for experiment, conditions for grafting were 210 °C, 30 RPM and 6 min. Weight concentration of grafted monomer was in range 0,25 wt % 1 wt %. It was found that a degree of conversion depended on concentration ratio of initiator to monomer. Attached carboxylic groups to polypropylene backbone were confirmed by FTIR spectroscopy. The percentage of grafting was determined by acid-base titration.