Příprava a studium nosičových systému léčiv využívajících kovalentních vazeb mezi léčivem a biopolymerem

Abstract

Tato bakalářská práce byla zaměřena na přípravu nosičového systému využívajícího kovalentní vazby mezi hyaluronanem a kurkuminem. Nejprve byl komerčně dostupný hyaluronan sodný transformován na kyselou formu, kyselinu hyaluronovou. Úspěšná protonace byla potvrzena infračervenou spektrometrií s Fourierovou transformací. Termogravimetrická analýza ukázala rozdílné hygroskopické vlastnosti mezi nativním hyaluronanem sodným a naprotonovanou kyselinou hyaluronovou. Syntéza kovalentní vazby mezi hyaluronanem a kurkuminem byla provedena v přítomnosti katalyzátorů DCC a HOBt ve směsi vody a dimethylsulfoxidu 1:1. K získání produktu v suché formě byla využita programově řízená lyofilizace. Nažloutlý produkt podobající se bavlně byl charakterizován infračervenou spektrometrií s Fourierovou transformací, kterou, vlivem širokého absorpčního pásu jiných skupin, nebylo možné vazbu prokázat. Esterovou vazbu prokázala dekonvoluce absorpčního pásu o vlnočtu 1731 cm-1. Výsledný produkt byl dobře rozpustný ve vodě a absorboval záření při stejné vlnové délce jako nativní kurkumin.

This bachelor's thesis focused on the preparation of a carrier system utilizing covalent bonds between hyaluronan and curcumin. First, commercially available sodium hyaluronate was transformed into its acidic form, hyaluronic acid. Successful protonation was confirmed by Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR). Thermogravimetric analysis revealed different hygroscopic properties between the native sodium hyaluronate and the protonated hyaluronic acid. The synthesis of the covalent bond between hyaluronan and curcumin was carried out in the presence of DCC and HOBt catalysts in a 1:1 mixture of water and dimethyl sulfoxide. Programmable freeze-drying was used to obtain the product in dry form. The yellowish, cotton like product was characterized using FTIR spectroscopy. Due to overlapping absorption bands of other functional groups, the presence of the covalent bond could not be directly confirmed. However, deconvolution of the absorption band at 1731 cm demonstrated the formation of an ester bond. The final product was well soluble in water and absorbed radiation at the same wavelength as native curcumin.