Interakce hyaluronanu s hydrofobními soluty

but.committeeprof. Ing. Miloslav Pekař, CSc. (předseda) prof. Ing. Michal Čeppan, CSc. (místopředseda) prof. RNDr. Marie Kaplanová, CSc. (člen) doc. Ing. Pavel Kovařík, Ph.D. (člen) doc. Ing. Václav Prchal, CSc. (člen) prof. Ing. Michal Veselý, CSc. (člen) prof. Ing. Oldřich Zmeškal, CSc. (člen)cs
but.defenceDiplomantka seznámila členy komise s obsahem své diplomové práce. Po přečtení posudků vedoucího a oponenta odpověděla na dotazy: prof. Kaplanová - chyby v popisu obrázků; chyby v textu doc. Veselý - chyby v citaci literaturycs
but.jazykčeština (Czech)
but.programSpotřební chemiecs
but.resultpráce byla úspěšně obhájenacs
dc.contributor.advisorPekař, Miloslavcs
dc.contributor.authorSlezáková, Dagmarcs
dc.contributor.refereeKnotková,, Kateřinacs
dc.date.accessioned2019-11-27T20:16:03Z
dc.date.available2019-11-27T20:16:03Z
dc.date.created2008cs
dc.description.abstractDiplomová práce se zabývá hydrofobními interakcemi nativního hyalorunanu s vybranými soluty. Na základě literárních rešerší byly vybrány fluorescenční sondy a fluoreskující biologicky aktivní látky, které se využívají právě ke studiu koloidních roztoků biopolymerů, a to 6-(p-toluinido)-2-naftalensulfonová kyselina (polaritní sonda), lipofilní vitamín (±)-alfa-tokoferol, pyren (polaritní sonda) a hydrofilní vitamín riboflavin. V experimentální části byl studován vliv rozpouštědel s různou polaritou, respektive relativní permitivitou, na emisní spektra. Byly studovány interakce nativního hyaluronanu s TNS, dále interakce s vlivem iontové síly, které však nebyly prokázány, což bylo pravděpodobně způsobeno dostatečně silným solvatačním obalem hyaluronanu. Prokázání interakce se podařilo až po procesu lyofilizace a následné rehydratace vzorků. Další studium interakcí bylo prováděno se biologicky aktivní látkou riboflavinem, a to pomocí měření REES efektu v nativním hyaluronanu o různých koncentracích a různých molekulových hmotnostech. Nedocházelo však k posunům emise, a tak se nepodařilo prokázat interakce riboflavinu s HA v rámci zvolených koncentrací. Použitím další biologicky aktivní látky - alfa-tokoferol bylo zkoumáno asociativní chování hyalorunanu a také byla sledována anizotropie fluorescence alfa-tokoferolu v různých koncentracích a molekulových hmotnostech nativního hyaluronanu. Anizotropie fluorescence dosahovala vysokých hodnot v porovnání s referenčním roztokem směsi glycerol-ethanol, která však závisela více na molekulové váze než na koncentraci hyaluronanu. Prokázání interakcí hyaluronanu bylo studováno také pomocí polaritní sondy pyren v různých koncentracích a molekulových hmotnostech hyaluronanu. Poměr 1:3 nevykazoval koncentrační závislost v rámci vybraných koncentrací až na molekulovou hmotnost 253,9 kg mol–1. Jak alfa-tokoferol, tak i pyren byly podrobeny lyofilizaci a následné rehydrataci, což vedlo ke zlepšení interakcí těchto sond s hyaluronanem.cs
dc.description.abstractThe diploma thesis is based on the study of hydrophobic interactions of the native hyaluronan with selected solutes. On the basis of a literature search were chosen fluorescent probes and fluorescing biologically active substances, which are useful for investigation of colloids as 6-(p-toluidino)-2-naphthalenesulfonic acid (polarity probe), lipophilic vitamin (±)-alpha-tocopherol, pyrene (polarity probe) and finally hydrophilic vitamin riboflavin. In the experimental part of this thesis was studied the influence of solvents with different polarities, or more precisely dielectric constant, on the emission spectra, as well. There were investigated interactions of native hyaluronan with TNS and then interactions, which were influenced by the ionic strength. Such influenced interactions were not observed, that was probably due to the strong solvation´s wrapping of the hyaluronan. Interactions were observed after the process of lyophilisation followed-up by the rehydratation of the samples. For the next study of interactions the riboflavin was chosen and was investigated the REES effect in the native hyaluronan in different concentrations of its different molecular weights. In this case were not observed any shifts in the emission maximum with the excitation wavelenght shift and that is why the interactions of hyaluronan with riboflavin were not demonstrated in the field of chosen concentrations. By using another probe alpha-tocopherol was investigated the associative behaviour of hyaluronan and moreover was observed anisotropy of alpha-tocopherol in different concentrations of different molecular weights of native hyaluronan. The anisotropy reached high values in contrast to the reference solute that was the mixture of glycerol and ethanol. The anisotropy depended more on the molecular weight than on the concentration of hyaluronan. Interactions of hyaluronan were also studied by using the polarity probe pyrene in different concentrations of different molecular weights of the hyaluronan. The pyrene 1:3 ratio did not show the concentration dependence within the chosen concentrations except for the molecular weight 253.9 kg mol–1. Both probes alpha-tocopherol and pyrene were performed by the process of lyophilisation followed-up by the rehydratation, which improved interactions of these probes with hyaluronan.en
dc.description.markAcs
dc.identifier.citationSLEZÁKOVÁ, D. Interakce hyaluronanu s hydrofobními soluty [online]. Brno: Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. 2008.cs
dc.identifier.other2722cs
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11012/12945
dc.language.isocscs
dc.publisherVysoké učení technické v Brně. Fakulta chemickács
dc.rightsStandardní licenční smlouva - přístup k plnému textu bez omezenícs
dc.subjectFluorescencecs
dc.subjectfluorescenční sondycs
dc.subject6-(p-toluinido)-2-naftalensulfonová kyselinacs
dc.subject(±)-alfa-tokoferolcs
dc.subjectpyrencs
dc.subjectriboflavincs
dc.subjectrelaxace rozpouštědlacs
dc.subjectREES efektcs
dc.subjectemisní anizotropie.cs
dc.subjectFluorescenceen
dc.subjectfluorescent probesen
dc.subject6-(p-toluidino)-2-naphthalenesulfonic aciden
dc.subject(±)-alpha-tocopherolen
dc.subjectpyreneen
dc.subjectriboflavinen
dc.subjectsolvent relaxationen
dc.subjectREES effecten
dc.subjectemission anisotropy.en
dc.titleInterakce hyaluronanu s hydrofobními solutycs
dc.title.alternativeHyaluronane interactions with hydrophobic solutesen
dc.typeTextcs
dc.type.drivermasterThesisen
dc.type.evskpdiplomová prácecs
dcterms.dateAccepted2008-06-10cs
dcterms.modified2008-09-13-10:45:02cs
eprints.affiliatedInstitution.facultyFakulta chemickács
sync.item.dbid2722en
sync.item.dbtypeZPen
sync.item.insts2021.11.10 13:05:29en
sync.item.modts2021.11.10 12:18:59en
thesis.disciplineSpotřební chemiecs
thesis.grantorVysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. Ústav fyzikální a spotřební chemiecs
thesis.levelInženýrskýcs
thesis.nameIng.cs
Files
Original bundle
Now showing 1 - 2 of 2
Loading...
Thumbnail Image
Name:
final-thesis.pdf
Size:
1.6 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
final-thesis.pdf
Loading...
Thumbnail Image
Name:
review_2722.html
Size:
7.7 KB
Format:
Hypertext Markup Language
Description:
review_2722.html
Collections