Modifikace termocitlivého kopolymeru bioaktivními látkami pro medicínské aplikace

but.committeeprof. RNDr. Josef Jančář, CSc. (předseda) prof. Ing. Ladislav Omelka, DrSc. (člen) prof. Dr. Ing. Martin Palou (člen) prof. Ing. Petr Ptáček, Ph.D. (člen) prof. Ing. Tomáš Svěrák, CSc. (člen) doc. Ing. Lucy Vojtová, Ph.D. (člen) doc. Ing. Marián Lehocký, Ph.D. (člen) RNDr. Ladislav Pospíšil, CSc. (člen)cs
but.defenceDiplomantka seznámila komisi s hlavními výsledky své diplomové práce zaměřené na modifikaci blokových kopolymerů biologicky aktivními látkami. Prezentace byla srozumitelná a prezentované výsledky byly zajímavé. Odpovědi na dotazy oponentky byly správné a úplné.cs
but.jazykangličtina (English)
but.programChemie, technologie a vlastnosti materiálůcs
but.resultpráce byla úspěšně obhájenacs
dc.contributor.advisorMichlovská, Lenkaen
dc.contributor.authorDebnárová, Simonaen
dc.contributor.refereeVojtová, Lucyen
dc.date.accessioned2021-05-27T22:58:04Z
dc.date.available2021-05-28cs
dc.date.created2018cs
dc.description.abstractBiodegradabilné syntetické polyméry nesú vlastnosti, ktoré ich zvýhodňujú oproti iným materiálom používaným na poli regeneratívnej medicíny a tkanivového inžinierstva. Najdôležitejšie výhody zahŕňajú schopnosť prispôsobovať mechanické a chemické vlastnosti aj kinetiku degradácie. Obzvlášť polyestery sú zaujímavé z pohľadu na ich biodegradáciu. Podliehajú hydrolýze, počas ktorej dochádza k štiepeniu esterových väzieb a degradačné produkty sú metabolizované bez akýchkoľvek škodlivých účinkov. Diplomová práca je zameraná na syntetické biodegradabilné triblokové kopolyméry PLGA-PEG-PLGA s obsahom kyseliny polymliečnej (PLA), kyseliny polyglykolovej (PGA) a polyetylénglykolu (PEG), ktoré patria do skupiny biodegradabilných polyesterov. Obsah hydrofilnej a hydrofóbnej zložky polymérneho reťazca spôsobuje amfifilný charakter kopolyméru. Pripravené triblokové kopolyméry sú schopné tvoriť hydrogél pomocou fyzikálneho sieťovania v dôsledku ich amfifilného charakteru. Tieto materiály zaznamenali významný záujem vo vedeckej oblasti. Teoretická časť diplomovej práce všeobecne popisuje hydrogély, bližšie sa venuje fyzikálnemu sieťovaniu amfifilných blokových kopolymérov a mechanizmom degradácie. Podrobný popis triblokového kopolyméru PLGA-PEG-PLGA je rozdelený na PLGA kopolyméry, PEG a ich fyzikálno-chemické vlastnosti. Zahrnuté sú aj poznatky o chemickej funkcionalizácii anhydridom kyseliny jantárovej, anhydridom kyseliny itakonovej a kyselinou listovou. Dopamín je prezentovaný ako spájací faktor a spomenuté sú taktiež najdôležitejšie bioaktívne látky. Experimentálna časť sa zaoberá konkrétnymi metódami syntézy, ktoré viedli k funkcionalizácii a modifikácii triblokových kopolymérov PLGA-PEG-PLGA. Funkcionalizáciou anhydridom kyseliny itakonovej bol získaný kopolymér s oboma koncami obohatenými o reaktívne dvojité väzby a karboxylové funkčné skupiny. Dvojité väzby umožňujú chemické sieťovanie a koncové karboxylové skupiny ponúkajú možnosť modifikácie kopolyméru biologicky aktívnymi látkami. Modifikácia bioaktívnymi látkami L-lyzínom a butylamínom obohacuje polymérnu sieť a dopamín v roli spojovacieho faktoru poskytuje univerzálnosť v naväzovaní bioaktívnych látok, stabilizuje ich a zabezpečuje zachovanie biologickej aktivity naviazaných bioaktívnych látok predĺžením reťazca. Výsledné produkty boli charakterizované pomocou 1H NMR, FTIR a DRA analýz. Funkcionalizácia anhydridom kyseliny itakonovej bola prevádzaná v tavenine. Podarilo sa dosiahnuť vyššieho množstva naviazanej kyseliny itakovovej s hodnotou 79,4 mol % a následné modifikácie boli prevádzané vo vodnom roztoku, organickom roztoku a taktiež v tavenine. Bolo zistené, že najefektívnejšia metóda modifikácie bola syntéza v organickom roztoku s rozpúšťadlom N,N-dimetylformamidom a aktivačným systémom dicyklohexylkarbodiimid/4-(dimetylamino)pyridínom. Najvyššie množstvo naviazaného dopamínu bolo 18,6 mol %, najvyššie množstvo naviazaného butylamínu bolo 7,8 mol % a L-lyzín sa naviazať nepodarilo.en
dc.description.abstractBiodegradable synthetic polymers bring many advantages over other materials for the utilization in the field of regenerative medicine and tissue engineering. The most important advances involve the capability of optimalizing mechanical or chemical properties and the degradation kinetics. Especially polyesters are interesting because of their simple biodegradation. They undergo the hydrolysis of ester linkage and the degradation products are metabolized without harmful effects. Diploma thesis is focused on synthetic biodegradable PLGA-PEG-PLGA triblock copolymers based on poly(lactic acid) (PLA), poly(glycolic acid) (PGA) and poly(ethylene glycol) (PEG) that belong to the group of biodegradable polyesters. The content of hydrophilic and hydrophobic parts of polymer chain induces the amphiphilic character. Prepared triblock copolymers are capable of forming hydrogel by physical cross-linking in consequence of their amphiphilic character. These materials have noticed significant interest in the field of medical sciences. Theoretical part describes hydrogels, physical cross-linking of amphiphilic block copolymers and the mechanisms of degradation. Description of PLGA-PEG-PLGA triblock copolymers is divided on PLGA copolymers, PEG and their physico-chemical properties. Reliable knowledge of chemical functionalization by succinic anhydride, folic acid and itaconic anhydride is presented. Dopamine is introduces as a linker and the most important bioactive substances are mentioned. Experimental part presents certain methods of synthesis that lead to functionalization and modification of PLGA-PEG-PLGA triblock copolymers. Functionalization by itaconic anhydride was proceeded to obtain functionalized copolymer with both ends capped by reactive double bonds and carboxylic groups. The double bonds enable to form chemical cross-links and the end-capped carboxylic groups offer the opportunity to modify it by biologically active compounds. The modification by bioactive substances L-lysine and butylamine enriches the polymer network and linker dopamine provides the versatility of attached bioactive substances, their stabilization and the maintenance of its biological activity. Final products were characterized by the means of 1H NMR, FTIR and DRA analysis. Functionalization was carried out in a bulk with higher amount of bonded itaconic acid 79.4 mol % and subsequent modifications were proceeded in aqueous solution, organic solution or in a bulk. The most effective method of modification was synthesis in organic solution with solvent N,N-dimethylformamide with activating system dicyclohexylcarbodiimide and 4-(dimethylamino)pyridine. The highest amount of bonded dopamine was 18.6 mol %, the highest amount of attached butylamine was 7.8 mol % and L-lysine was not bonded at all.cs
dc.description.markBcs
dc.identifier.citationDEBNÁROVÁ, S. Modifikace termocitlivého kopolymeru bioaktivními látkami pro medicínské aplikace [online]. Brno: Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. 2018.cs
dc.identifier.other108156cs
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11012/196783
dc.language.isoencs
dc.publisherVysoké učení technické v Brně. Fakulta chemickács
dc.rightsPřístup k plnému textu prostřednictvím internetu byl licenční smlouvou omezen na dobu 3 roku/letcs
dc.subjectTermocitlivý biodegradabilný kopolymeren
dc.subjectchemická funkcionalizáciaen
dc.subjectanhydrid kyseliny itakonovejen
dc.subjectmodifikáciaen
dc.subjectdopamínen
dc.subjectbioaktívna látkaen
dc.subjectbutylamínen
dc.subjectL-lyzínen
dc.subjectsyntézaen
dc.subjectfyzikálne sieťovanieen
dc.subjectThermosensitive biodegradable copolymercs
dc.subjectchemical functionalizationcs
dc.subjectitaconic anhydridecs
dc.subjectmodificationcs
dc.subjectdopaminecs
dc.subjectbioactive substancecs
dc.subjectbutylaminecs
dc.subjectL-lysinecs
dc.subjectsynthesiscs
dc.subjectphysical cross-linkingcs
dc.titleModifikace termocitlivého kopolymeru bioaktivními látkami pro medicínské aplikaceen
dc.title.alternativeModification of thermosensitive copolymer with bioactive substances for medical applicationscs
dc.typeTextcs
dc.type.drivermasterThesisen
dc.type.evskpdiplomová prácecs
dcterms.dateAccepted2018-05-28cs
dcterms.modified2018-05-29-11:58:28cs
eprints.affiliatedInstitution.facultyFakulta chemickács
sync.item.dbid108156en
sync.item.dbtypeZPen
sync.item.insts2021.11.12 18:08:38en
sync.item.modts2021.11.12 17:00:57en
thesis.disciplineChemie, technologie a vlastnosti materiálůcs
thesis.grantorVysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. Ústav chemie materiálůcs
thesis.levelInženýrskýcs
thesis.nameIng.cs
Files
Original bundle
Now showing 1 - 2 of 2
Loading...
Thumbnail Image
Name:
final-thesis.pdf
Size:
11.49 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
final-thesis.pdf
Loading...
Thumbnail Image
Name:
review_108156.html
Size:
8.75 KB
Format:
Hypertext Markup Language
Description:
review_108156.html
Collections