Prostate tumor attenuation in the nu/nu murine model due to antisarcosine antibodies in folate targeted liposomes

Simple item page
dc.contributor.authorHeger, Zbyněkcs
dc.contributor.authorPolanská, Hanacs
dc.contributor.authorMerlos Rodrigo, Miguel Ángelcs
dc.contributor.authorGuráň, Romancs
dc.contributor.authorKulich, Pavelcs
dc.contributor.authorKopel, Pavelcs
dc.contributor.authorMasařík, Michalcs
dc.contributor.authorEckschlager, Tomášcs
dc.contributor.authorStiborová, Mariecs
dc.contributor.authorKizek, Renécs
dc.contributor.authorAdam, Vojtěchcs
dc.coverage.issue1cs
dc.coverage.volume6cs
dc.date.issued2016-09-20cs
dc.description.abstractHerein, we describe the preparation of liposomes with folate-targeting properties for the encapsulation of anti-sarcosine antibodies (antisarAbs@LIP) and sarcosine (sar@LIP). The competitive inhibitory effects of exogenously added folic acid supported the role of folate targeting in liposome internalization. We examined the effects of repeated administration on mice PC-3 xenografts. Sar@LIP treatment significantly increased tumor volume and weight compared to controls treated with empty liposomes. Moreover, antisarAbs@LIP administration exhibited a mild antitumor effect. We also identified differences in gene expression patterns post-treatment. Furthermore, Sar@LIP treatment resulted in decreased amounts of tumor zinc ions and total metallothioneins. Examination of the spatial distribution across the tumor sections revealed a sarcosine-related decline of the MT1X isoform within the marginal regions but an elevation after antisarAbs@LIP administration. Our exploratory results demonstrate the importance of sarcosine as an oncometabolite in PCa. Moreover, we have shown that sarcosine can be a potential target for anticancer strategies in management of PCa.en
dc.description.abstractZde popíšeme přípravu liposomů se zacílením na folacin pro enkapsulaci protilátek proti anti-sarkosinu (antisarAbs@LIP) a sarkosinu (sar@LIP). Kompetitivní inhibiční účinky exogenně přidané kyseliny listové podporuje úlohu zacílení kyseliny listové v internalizaci liposomů. Zkoumali jsme účinky opakovaného podání myších PC-3 štěpů. Sar@LIP léčba výrazně zvýšila objem a hmotnost nádoru v porovnání s kontrolami léčenými prázdnými liposomy. Kromě toho podávání antisarAbs@LIP vykazovalo mírný protinádorový účinek. Také jsme identifikovali rozdíly v genové expresi vzorků po ukončení léčby. Kromě toho léčba Sar@LIP vedla ke snížení množství iontů zinku nádoru a celkových metalothioneinů. Zkoumání prostorové distribuce přes nádorové sekce odhalilo se sarkosinem související pokles isoformy MT1X v rámci okrajových oblastí, ale zvýšení po podání antisarAbs@LIP. Naše experimentální výsledky ukazují na význam sarkosinu jako onkometabolitu PCa. Navíc jsme ukázali, že sarkosin může být potenciální cíl protinádorových strategií řízení PCa.cs
dc.formattextcs
dc.format.extent33379-1-33379-11cs
dc.format.mimetypeapplication/pdfcs
dc.identifier.citationScientific Reports. 2016, vol. 6, issue 1, p. 33379-1-33379-11.en
dc.identifier.doi10.1038/srep33379cs
dc.identifier.issn2045-2322cs
dc.identifier.orcid0000-0002-3915-7270cs
dc.identifier.orcid0000-0002-2912-714Xcs
dc.identifier.orcid0000-0003-4216-9544cs
dc.identifier.orcid0000-0003-1172-7195cs
dc.identifier.orcid0000-0002-8527-286Xcs
dc.identifier.other128692cs
dc.identifier.researcheridD-1973-2013cs
dc.identifier.researcheridC-2610-2016cs
dc.identifier.researcheridE-5711-2012cs
dc.identifier.researcheridD-9920-2012cs
dc.identifier.researcheridD-7686-2012cs
dc.identifier.scopus6603604023cs
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11012/63729
dc.language.isoencs
dc.publisherNature Publishing Groupcs
dc.relation.ispartofScientific Reportscs
dc.relation.urihttp://www.nature.com/articles/srep33379cs
dc.rightsCreative Commons Attribution 4.0 Internationalcs
dc.rights.accessopenAccesscs
dc.rights.sherpahttp://www.sherpa.ac.uk/romeo/issn/2045-2322/cs
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/cs
dc.subjectCancer progressionen
dc.subjectCell-lineen
dc.subjectIn-vitroen
dc.subjectMetallothioneinen
dc.subjectExpressionen
dc.subjectTherapyen
dc.subjectProteinen
dc.subjectUrineen
dc.subjectNanoparticlesen
dc.subjectTraffickingen
dc.subjectprogrese rakoviny
dc.subjectbuněčná line
dc.subjectin vitro
dc.subjectmetalothionein
dc.subjectexprese
dc.subjectterapie
dc.subjectprotein
dc.subjectmoč
dc.subjectnanočástice
dc.titleProstate tumor attenuation in the nu/nu murine model due to antisarcosine antibodies in folate targeted liposomesen
dc.title.alternativePotlačení nádoru prostaty v nu/nu myším modelu díky protilátkám antisarkosinu v folátem cílených liposomechcs
dc.type.driverarticleen
dc.type.statusPeer-revieweden
dc.type.versionpublishedVersionen
sync.item.dbidVAV-128692en
sync.item.dbtypeVAVen
sync.item.insts2025.02.03 15:50:21en
sync.item.modts2025.01.17 16:46:27en
thesis.grantorVysoké učení technické v Brně. Středoevropský technologický institut VUT. Chytré nanonástrojecs
Files
Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
srep33379.pdf
Size:
1.15 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
srep33379.pdf
Download
Collections
Chytré nanonástroje