Prostate tumor attenuation in the nu/nu murine model due to antisarcosine antibodies in folate targeted liposomes
dc.contributor.author | Heger, Zbyněk | cs |
dc.contributor.author | Polanská, Hana | cs |
dc.contributor.author | Merlos Rodrigo, Miguel Ángel | cs |
dc.contributor.author | Guráň, Roman | cs |
dc.contributor.author | Kulich, Pavel | cs |
dc.contributor.author | Kopel, Pavel | cs |
dc.contributor.author | Masařík, Michal | cs |
dc.contributor.author | Eckschlager, Tomáš | cs |
dc.contributor.author | Stiborová, Marie | cs |
dc.contributor.author | Kizek, René | cs |
dc.contributor.author | Adam, Vojtěch | cs |
dc.coverage.issue | 1 | cs |
dc.coverage.volume | 6 | cs |
dc.date.accessioned | 2020-08-04T11:04:06Z | |
dc.date.available | 2020-08-04T11:04:06Z | |
dc.date.issued | 2016-09-20 | cs |
dc.description.abstract | Herein, we describe the preparation of liposomes with folate-targeting properties for the encapsulation of anti-sarcosine antibodies (antisarAbs@LIP) and sarcosine (sar@LIP). The competitive inhibitory effects of exogenously added folic acid supported the role of folate targeting in liposome internalization. We examined the effects of repeated administration on mice PC-3 xenografts. Sar@LIP treatment significantly increased tumor volume and weight compared to controls treated with empty liposomes. Moreover, antisarAbs@LIP administration exhibited a mild antitumor effect. We also identified differences in gene expression patterns post-treatment. Furthermore, Sar@LIP treatment resulted in decreased amounts of tumor zinc ions and total metallothioneins. Examination of the spatial distribution across the tumor sections revealed a sarcosine-related decline of the MT1X isoform within the marginal regions but an elevation after antisarAbs@LIP administration. Our exploratory results demonstrate the importance of sarcosine as an oncometabolite in PCa. Moreover, we have shown that sarcosine can be a potential target for anticancer strategies in management of PCa. | en |
dc.description.abstract | Zde popíšeme přípravu liposomů se zacílením na folacin pro enkapsulaci protilátek proti anti-sarkosinu (antisarAbs@LIP) a sarkosinu (sar@LIP). Kompetitivní inhibiční účinky exogenně přidané kyseliny listové podporuje úlohu zacílení kyseliny listové v internalizaci liposomů. Zkoumali jsme účinky opakovaného podání myších PC-3 štěpů. Sar@LIP léčba výrazně zvýšila objem a hmotnost nádoru v porovnání s kontrolami léčenými prázdnými liposomy. Kromě toho podávání antisarAbs@LIP vykazovalo mírný protinádorový účinek. Také jsme identifikovali rozdíly v genové expresi vzorků po ukončení léčby. Kromě toho léčba Sar@LIP vedla ke snížení množství iontů zinku nádoru a celkových metalothioneinů. Zkoumání prostorové distribuce přes nádorové sekce odhalilo se sarkosinem související pokles isoformy MT1X v rámci okrajových oblastí, ale zvýšení po podání antisarAbs@LIP. Naše experimentální výsledky ukazují na význam sarkosinu jako onkometabolitu PCa. Navíc jsme ukázali, že sarkosin může být potenciální cíl protinádorových strategií řízení PCa. | cs |
dc.format | text | cs |
dc.format.extent | 33379-1-33379-11 | cs |
dc.format.mimetype | application/pdf | cs |
dc.identifier.citation | Scientific Reports. 2016, vol. 6, issue 1, p. 33379-1-33379-11. | en |
dc.identifier.doi | 10.1038/srep33379 | cs |
dc.identifier.issn | 2045-2322 | cs |
dc.identifier.other | 128692 | cs |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11012/63729 | |
dc.language.iso | en | cs |
dc.publisher | Nature Publishing Group | cs |
dc.relation.ispartof | Scientific Reports | cs |
dc.relation.uri | http://www.nature.com/articles/srep33379 | cs |
dc.rights | Creative Commons Attribution 4.0 International | cs |
dc.rights.access | openAccess | cs |
dc.rights.sherpa | http://www.sherpa.ac.uk/romeo/issn/2045-2322/ | cs |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | cs |
dc.subject | Cancer progression | en |
dc.subject | Cell-line | en |
dc.subject | In-vitro | en |
dc.subject | Metallothionein | en |
dc.subject | Expression | en |
dc.subject | Therapy | en |
dc.subject | Protein | en |
dc.subject | Urine | en |
dc.subject | Nanoparticles | en |
dc.subject | Trafficking | en |
dc.subject | progrese rakoviny | |
dc.subject | buněčná line | |
dc.subject | in vitro | |
dc.subject | metalothionein | |
dc.subject | exprese | |
dc.subject | terapie | |
dc.subject | protein | |
dc.subject | moč | |
dc.subject | nanočástice | |
dc.title | Prostate tumor attenuation in the nu/nu murine model due to antisarcosine antibodies in folate targeted liposomes | en |
dc.title.alternative | Potlačení nádoru prostaty v nu/nu myším modelu díky protilátkám antisarkosinu v folátem cílených liposomech | cs |
dc.type.driver | article | en |
dc.type.status | Peer-reviewed | en |
dc.type.version | publishedVersion | en |
sync.item.dbid | VAV-128692 | en |
sync.item.dbtype | VAV | en |
sync.item.insts | 2021.03.13 00:56:01 | en |
sync.item.modts | 2021.03.13 00:14:46 | en |
thesis.grantor | Vysoké učení technické v Brně. Středoevropský technologický institut VUT. Chytré nanonástroje | cs |
Files
Original bundle
1 - 1 of 1
Loading...
- Name:
- srep33379.pdf
- Size:
- 1.15 MB
- Format:
- Adobe Portable Document Format
- Description:
- srep33379.pdf