Studium enkapsulace aktivních látek do liposomů

Abstract

Liposomy jsou sférické vezikuly s hydrofilním jádrem a lipofilní membránou. Díky této struktuře je možno do jádra i membrány začlenit léčivo hydrofilního i hydrofobního charakteru a zlepšit tak jeho distribuci, toho je využíváno v medicíně a farmacii. Cílem této práce bylo připravit liposomy s enkapsulovanou biologicky aktivní látkou, analyzovat účinnost tohoto začlenění a fyzikální vlastnosti vzniklých liposomů. Vezikuly byly připraveny metodou rehydratace fosfolipidového filmu a vlastnosti vezikul byly analyzovány metodou dynamického rozptylu světla pro zjištění velikosti liposomů a jejich zeta potenciálu. Enkapsulované látky byly hydrofobní apigenin a hydrofilní kalcein. Pro separaci liposomů s enkapsulovanou látkou od volné látky byla využita dialýza (pro kalcein) a filtrační centrifugace (pro apigenin). Výsledky ukázaly, že účinnost enkapsulace u apigeninu byla vyšší, než u kalceinu a po separaci došlo ke zlepšení stability liposomů. Do budoucna by bylo možno otestovat vliv pufru na účinnost a stabilitu enkapsulace.Liposomes are spherical vesicles with a hydrophilic core and a lipophilic membrane. This structure allows for encapsulating hydrophilic and hydrophobic drugs in the core or the membrane, thereby improving their distribution, which is widely utilized in medicine and pharmacy. This thesis aimed to prepare liposomes containing biologically active substances and to analyze the efficiency of encapsulation as well as the physical properties of the resulting liposomes. The vesicles were prepared using the thin film hydration method, and their properties were analyzed using dynamic light scattering to determine liposome size and zeta potential. The encapsulated substances were the hydrophobic apigenin and the hydrophilic calcein. To separate the liposomes from the non-encapsulated substances, dialysis (for calcein) and centrifugal filtration (for apigenin) were used. The results showed that apigenin's encapsulation efficiency was higher than calcein's, and the liposome's stability improved after separation. In the future, it would be beneficial to investigate the effect of different buffer types on the efficiency and stability of encapsulation.