Syntéza a studium nových typů difuranonových heterocyklů využitelných pro optoelektronické aplikace
but.committee | prof. Ing. Miloslav Pekař, CSc. (předseda) prof. RNDr. Ivana Márová, CSc. (místopředseda) prof. Ing. Oldřich Zmeškal, CSc. (člen) prof. Ing. Michal Veselý, CSc. (člen) doc. Ing. Pavel Diviš, Ph.D. (člen) | cs |
but.defence | Márová – využití syntetizované molekuly | cs |
but.jazyk | čeština (Czech) | |
but.program | Chemie a chemické technologie | cs |
but.result | práce byla úspěšně obhájena | cs |
dc.contributor.advisor | Krajčovič, Jozef | cs |
dc.contributor.author | Szotkowski, Martin | cs |
dc.contributor.referee | Ing. Jan Vyňuchal, Ph.D | cs |
dc.date.created | 2014 | cs |
dc.description.abstract | Organická elektronika je progresivní vědní oblast kombinující znalosti mnoha oborů zabývající se studiem a aplikačními možnostmi organických molekul jak z oblasti nízkomolekulárního segmentu, tak oligomerů a polymerů. Funkční organické materiály jsou charakteristické svými vynikajícími vlastnostmi a jejich strukturální variabilitou. V této práci jsou rozebrány vlastnosti, aplikace a historie vývoje benzodifuranonů a diketopyrrolopyrrolů jakožto zástupců „chytrých“ molekul. Dále, jsou zde popsány jednotlivé syntetické přístupy k přípravě symetrických a nesymetrických benzodifuranonů. Experimentální část bakalářské práce se zabývá přípravou výchozího intermediátu hydroxy(thiofen-2-yl)octové kyseliny pro přípravu analogů benzodifuranonů obsahujících thiofenové aromatické jádro. | cs |
dc.description.abstract | Organic electronics is a progressive field of science that combines knowledge of many disciplines concerned with the study and application possibilities of organic molecules from both, the low-molecular segment as well as the oligomers and polymers. Such molecules are well recognizable by their excellent properties and variability of their structure. This thesis deals with properties, applications and brief research review of benzodifuranones and diketopyrrolopyrroles as the representatives of smart molecules. Furthermore various synthetic approaches to the preparation of both symmetrical and unsymmetrical benzodifuranones are described. Experimental part is focused on the development of hydroxy(thiophene-2-yl) acetic acid initial intermediate for the development of benzodifuranone analogues containing aromatic thiophene core. | en |
dc.description.mark | A | cs |
dc.identifier.citation | SZOTKOWSKI, M. Syntéza a studium nových typů difuranonových heterocyklů využitelných pro optoelektronické aplikace [online]. Brno: Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. 2014. | cs |
dc.identifier.other | 67582 | cs |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11012/31393 | |
dc.language.iso | cs | cs |
dc.publisher | Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická | cs |
dc.rights | Standardní licenční smlouva - přístup k plnému textu bez omezení | cs |
dc.subject | Benzodifuranon | cs |
dc.subject | Hydroxy(thiofen-2-yl)octová kyselina | cs |
dc.subject | Organická elektronika | cs |
dc.subject | Diketopyrrolopyrrol | cs |
dc.subject | Benzodifuranone | en |
dc.subject | Hydroxy(thiophene-2-yl)acetic acid | en |
dc.subject | Organic electronics | en |
dc.subject | Diketopyrrolopyrrole | en |
dc.title | Syntéza a studium nových typů difuranonových heterocyklů využitelných pro optoelektronické aplikace | cs |
dc.title.alternative | Synthesis and studies of novel difuranone heterocycles for optoelectronic applications | en |
dc.type | Text | cs |
dc.type.driver | bachelorThesis | en |
dc.type.evskp | bakalářská práce | cs |
dcterms.dateAccepted | 2014-06-17 | cs |
dcterms.modified | 2014-06-20-08:12:46 | cs |
eprints.affiliatedInstitution.faculty | Fakulta chemická | cs |
sync.item.dbid | 67582 | en |
sync.item.dbtype | ZP | en |
sync.item.insts | 2025.03.16 12:48:00 | en |
sync.item.modts | 2025.01.15 21:15:49 | en |
thesis.discipline | Chemie pro medicínské aplikace | cs |
thesis.grantor | Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. Centrum materiálového výzkumu | cs |
thesis.level | Bakalářský | cs |
thesis.name | Bc. | cs |