Robust acute myeloid leukemia engraftment in humanized scaffolds using injectable biomaterials and intravenous xenotransplantation

Simple item page
dc.contributor.authorBuša, Danielcs
dc.contributor.authorHerůdková, Zdenkacs
dc.contributor.authorHýl, Jancs
dc.contributor.authorVlažný, Jakubcs
dc.contributor.authorSokol, Filipcs
dc.contributor.authorMatulová, Květoslavacs
dc.contributor.authorFolta, Adamcs
dc.contributor.authorHynšt, Jakubcs
dc.contributor.authorVojtová, Lucycs
dc.contributor.authorKřen, Leošcs
dc.contributor.authorRepko, Martincs
dc.contributor.authorRáčil, Zdeněkcs
dc.contributor.authorMayer, Jiřícs
dc.contributor.authorČulen, Martincs
dc.coverage.issue1/2025cs
dc.coverage.volumeEarly Viewcs
dc.date.accessioned2025-04-14T10:56:31Z
dc.date.available2025-04-14T10:56:31Z
dc.date.issued2025-05-22cs
dc.description.abstractPatient-derived xenografts (PDXs) can be improved by implantation of a humanized niche. Nevertheless, the overall complexity of the current protocols, as well as the use of specific biomaterials and procedures, limits the wider adoption of this approach. Here, we identify the essential minimum steps required to create the humanized scaffolds and achieve successful acute myeloid leukemia (AML) engraftment. We compared seven biomaterials, which included both published and custom-designed materials. The highest level of bone marrow niche was achieved with extracellular matrix gels and custom collagen fiber, both of which allowed for a simple non-surgical implantation. The biomaterial selection did not influence the following AML infiltration. Regarding xenotransplantation, standard intravenous administration produced the most robust engraftment, even for two out of four otherwise non-engrafting AML samples. In contrast, direct intra-scaffold xenotransplantation did not offer any advantage. In summary, we demonstrate that the combination of an injectable biomaterial for scaffold creation plus an intravenous route for AML xenotransplantation provide the most convenient and robust approach to produce AML PDX using a humanized niche.en
dc.description.abstractXenografty odvozené od pacientů (PDX) lze vylepšit implantací humanizovaného prostředí. Nicméně celková složitost současných protokolů, stejně jako použití specifických biomateriálů a postupů, omezuje širší přijetí tohoto přístupu. Zde identifikujeme základní minimální kroky potřebné k vytvoření humanizovaných nosičů a dosažení úspěšného osídlení akutní myeloidní leukémií (AML). Porovnali jsme sedm biomateriálů, které zahrnovaly jak publikované, tak i na míru navržené materiály. Nejvyšší úroveň kostní dřeně byla dosažena pomocí gelů extracelulární matrix a na míru navržených kolagenových vláken, přičemž oba materiály umožnily jednoduchou, nesurgickou implantaci. Výběr biomateriálu neovlivnil následnou infiltrace AML. Pokud jde o xenotransplantace, standardní intravenózní podání vedlo k nejsilnějšímu osídlení, a to i pro dva ze čtyř jinak neosídlitelných vzorků AML. Naopak přímá xenotransplantace do nosiče neprokázala žádnou výhodu. Shrnutí: Demonstrujeme, že kombinace injektovatelného biomateriálu pro vytvoření nosiče a intravenózní cesta pro xenotransplantaci AML představují nejpohodlnější a nejrobustnější přístup pro výrobu PDX AML pomocí humanizovaného prostředí.cs
dc.formattextcs
dc.format.extent1-15cs
dc.format.mimetypeapplication/pdfcs
dc.identifier.citationMolecular Oncology. 2025, vol. Early View, issue 1/2025, p. 1-15.en
dc.identifier.doi10.1002/1878-0261.13790cs
dc.identifier.issn1878-0261cs
dc.identifier.orcid0000-0001-5281-7045cs
dc.identifier.other197008cs
dc.identifier.researcheridD-7762-2012cs
dc.identifier.scopus12039667200cs
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11012/250888
dc.language.isoencs
dc.publisherWileycs
dc.relation.ispartofMolecular Oncologycs
dc.relation.urihttps://febs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/1878-0261.13790cs
dc.rightsCreative Commons Attribution 4.0 Internationalcs
dc.rights.accessopenAccesscs
dc.rights.sherpahttp://www.sherpa.ac.uk/romeo/issn/1878-0261/cs
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/cs
dc.subjectAMLen
dc.subjectcollagenen
dc.subjectmouse modelen
dc.subjectossiclesen
dc.subjectpatient-derived xenograftsen
dc.subjectT-cellen
dc.subjectAML
dc.subjectkolagen
dc.subjectmodel myši
dc.subjectkůstky
dc.subjectxenoimplantáty odvozené od pacienta
dc.subjectT-buňka
dc.titleRobust acute myeloid leukemia engraftment in humanized scaffolds using injectable biomaterials and intravenous xenotransplantationen
dc.title.alternativeRobustní štěpení akutní myeloidní leukémie v humanizovaných skafoldech pomocí injekčních biomateriálů a intravenózní xenotransplantacecs
dc.type.driverarticleen
dc.type.statusPeer-revieweden
dc.type.versionpublishedVersionen
sync.item.dbidVAV-197008en
sync.item.dbtypeVAVen
sync.item.insts2025.04.14 12:56:31en
sync.item.modts2025.04.14 12:33:32en
thesis.grantorVysoké učení technické v Brně. Středoevropský technologický institut VUT. Pokročilé biomateriálycs
Files
Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
2025Busa.pdf
Size:
2.81 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
file 2025Busa.pdf
Download
Collections
Pokročilé biomateriály