Radikálové produkty oxidace vybraných typů fenolů a aminů
but.committee | prof. Ing. Miloslav Pekař, CSc. (předseda) prof. Ing. Michal Čeppan, Ph.D. (místopředseda) prof. RNDr. Marie Kaplanová, CSc. (člen) doc. Ing. Pavel Kovařík, Ph.D. (člen) doc. Ing. Václav Prchal, CSc. (člen) prof. Ing. Michal Veselý, CSc. (člen) prof. Ing. Oldřich Zmeškal, CSc. (člen) | cs |
but.defence | Diplomantka seznámila členy komise s obsahem své diplomové práce. Po přečtení posudků vedoucího a oponenta odpověděla na dotazy: doc. Pekař - funkce oxidu olovičitého v reakčním systému doc. Čeppan - simulace EPR spekter doc. Veselý - hodnocení shody simulovaných a naměřených spekter | cs |
but.jazyk | čeština (Czech) | |
but.program | Spotřební chemie | cs |
but.result | práce byla úspěšně obhájena | cs |
dc.contributor.advisor | Omelka, Ladislav | cs |
dc.contributor.author | Holubcová, Petra | cs |
dc.contributor.referee | Mazúr, Milan | cs |
dc.date.created | 2008 | cs |
dc.description.abstract | V rámci diplomové práce byly studovány radikálové produkty oxidace vybraných typů para-methyl substituovaných fenolů a sekundárních aminů. V případě para-methyl fenolů byl metodou EPR prokázán reakční mechanismus, při kterém dochází k odštěpení vodíku z paramethylové skupiny, přičemž vznikající benzylové radikály byly identifikovány použitím metody spin-trapping nitrososloučeninami. Vznikající adukty podléhají následným změnám, které vedou až ke vzniku nitronů. Kromě fenolů byly studovány rovněž radikálové produkty oxidace dvou typů sekundárních aminů peroxy radikály a peroxy kyselinami. V obou případech byly generovány nové typy nitroxylových radikálů a jejich EPR parametry byly získány metodou spektrální simulace. | cs |
dc.description.abstract | In the framework of diploma thesis, radical products of the oxidation of selected paramethyl phenols and secondary amines were investigated. In the case of para-methyl phenols using EPR spectroscopy the reaction mechanism was proved, where the abstraction of hydrogen from para-methyl group is involved. In this way benzyl radicals are formed, which can be identified by spin-trapping technique using nitroso compounds. The adducts formed undergo the consecutive rearrangement, which leads to the formation of the corresponding nitrones. In addition to phenols, the radical products of the oxidation of some secondary amines using peroxy radicals and peroxy acids were studied. In both cases new types of nitroxyle radicals were generated and the EPR parameters were determined by spectral simulation. | en |
dc.description.mark | A | cs |
dc.identifier.citation | HOLUBCOVÁ, P. Radikálové produkty oxidace vybraných typů fenolů a aminů [online]. Brno: Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. 2008. | cs |
dc.identifier.other | 2829 | cs |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11012/9402 | |
dc.language.iso | cs | cs |
dc.publisher | Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická | cs |
dc.rights | Standardní licenční smlouva - přístup k plnému textu bez omezení | cs |
dc.subject | Fenoxylové radikály | cs |
dc.subject | nitroxylové radikály | cs |
dc.subject | EPR | cs |
dc.subject | Phenoxyl radicals | en |
dc.subject | nitroxyl radicals | en |
dc.subject | EPR | en |
dc.title | Radikálové produkty oxidace vybraných typů fenolů a aminů | cs |
dc.title.alternative | Radical products of the oxidation of selected phenols and amines | en |
dc.type | Text | cs |
dc.type.driver | masterThesis | en |
dc.type.evskp | diplomová práce | cs |
dcterms.dateAccepted | 2008-06-09 | cs |
dcterms.modified | 2009-05-07-13:28:47 | cs |
eprints.affiliatedInstitution.faculty | Fakulta chemická | cs |
sync.item.dbid | 2829 | en |
sync.item.dbtype | ZP | en |
sync.item.insts | 2025.03.26 09:40:32 | en |
sync.item.modts | 2025.01.15 15:16:46 | en |
thesis.discipline | Spotřební chemie | cs |
thesis.grantor | Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. Ústav fyzikální a spotřební chemie | cs |
thesis.level | Inženýrský | cs |
thesis.name | Ing. | cs |