Syntéza a studium nových derivátů diketopyrrolopyrrolů (DPPs) pro organickou elektroniku

but.committeeprof. Ing. Miloslav Pekař, CSc. (předseda) prof. RNDr. Ivana Márová, CSc. (místopředseda) doc. Ing. Pavel Diviš, Ph.D. (člen) doc. Ing. Petr Dzik, Ph.D. (člen) doc. Ing. Stanislav Obruča, Ph.D. (člen) prof. RNDr. Zbyněk Zdráhal, Dr. (člen)cs
but.defenceDzik: Kontrola Sterichometrie, molární poměry při syntéze? Motivace pro využití adamantových skupin? Diviš: 2D NMR? Přínosy pro práci? Márová: Biokompatibila? Interakce s toxicita?cs
but.jazykčeština (Czech)
but.programChemie pro medicínské aplikacecs
but.resultpráce byla úspěšně obhájenacs
dc.contributor.advisorKrajčovič, Jozefcs
dc.contributor.authorCigánek, Martincs
dc.contributor.refereeMaier, Lukášcs
dc.date.accessioned2018-10-21T16:34:52Z
dc.date.available2018-10-21T16:34:52Z
dc.date.created2017cs
dc.description.abstractPředkládaná diplomová práce pojednává o organických pigmentech diketopyrrolopyrrolech (DPPs), které disponují vlastnostmi uplatnitelnými v atraktivních a perspektivních oblastech organické elektroniky a fotoniky. Provedena byla modifikace jejich skeletu prostřednictvím nukleofilní substituce alkylovými řetězci, kdy bylo připraveno 5 sérií derivátů. Studována byla regioselektivita N-alkylace a také fotofyzikální vlastnosti připravených derivátů. Klíčovým produktem této práce je N,N'-ethyladamantylový derivát DPP, který vykazoval ambipolární charakteristiky s excelentní hodnotou mobilit elektronů 0,2 cm2 V–1 s–1. Dále byla u zmíněného derivátu prodloužena -konjugace o 1, resp. 2 thiofenové jednotky v pozicích 3,6 a zkoumán byl vliv této modifikace na optické vlastnosti výsledných derivátů. Připraven byl také nový modifikovaný N,N'-nesubstituovaný derivát DPP a studována byla rovněž inkorporace formylových funkčních skupin do klíčového N,N'-ethyladamantylového derivátu DPP.cs
dc.description.abstractThis diploma thesis describes organic pigments of diketopyrrolopyrroles (DDPs) possessing properties applicable in attractive and perspective areas of organic electronics and photonics. The modification of the DPP skeleton was performed by nucleophilic substitution by various alkyl chains and 5 series of DPP derivatives were prepared. The regioselectivity of N-alkylation and also the photophysical properties of the prepared derivatives were studied. A key product of this work is the N,N'-ethyladamantyl derivative of DPP, which exhibited ambipolar characteristic with excellent electron mobility of 0.2 cm2 V–1 s–1. Further, the -conjugation of the above-mentioned DPP derivative was extended by 1 and 2 thiophene units at positions 3,6 and the effect of this modification on optical properties of the resulting derivatives was investigated. A new modified N,N'-unsubstituted DPP derivative was also prepared. The last point of this thesis was the study of the incorporation of formyl functional groups into the skeleton of key N,N'-ethyladamantyl DPP derivative.en
dc.description.markAcs
dc.identifier.citationCIGÁNEK, M. Syntéza a studium nových derivátů diketopyrrolopyrrolů (DPPs) pro organickou elektroniku [online]. Brno: Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. 2017.cs
dc.identifier.other100142cs
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11012/65011
dc.language.isocscs
dc.publisherVysoké učení technické v Brně. Fakulta chemickács
dc.rightsStandardní licenční smlouva - přístup k plnému textu bez omezenícs
dc.subjectDiketopyrrolopyrrolcs
dc.subjectethyladamantylcs
dc.subjectorganická elektronikacs
dc.subjectN-alkylacecs
dc.subject-konjugacecs
dc.subjectambipolárnícs
dc.subjectDiketopyrrolopyrroleen
dc.subjectethyladamantylen
dc.subjectorganic electronicsen
dc.subjectN-alkylationen
dc.subject-conjugationen
dc.subjectambipolaren
dc.titleSyntéza a studium nových derivátů diketopyrrolopyrrolů (DPPs) pro organickou elektronikucs
dc.title.alternativeThe synthesis and study of new derivatives of diketopyrrolopyrroles for organic electronicsen
dc.typeTextcs
dc.type.drivermasterThesisen
dc.type.evskpdiplomová prácecs
dcterms.dateAccepted2017-06-05cs
dcterms.modified2017-06-07-12:27:49cs
eprints.affiliatedInstitution.facultyFakulta chemickács
sync.item.dbid100142en
sync.item.dbtypeZPen
sync.item.insts2021.11.12 15:15:22en
sync.item.modts2021.11.12 13:53:30en
thesis.disciplineChemie pro medicínské aplikacecs
thesis.grantorVysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. Ústav fyzikální a spotřební chemiecs
thesis.levelInženýrskýcs
thesis.nameIng.cs
Files
Original bundle
Now showing 1 - 2 of 2
Loading...
Thumbnail Image
Name:
final-thesis.pdf
Size:
4.04 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
final-thesis.pdf
Loading...
Thumbnail Image
Name:
review_100142.html
Size:
12.52 KB
Format:
Hypertext Markup Language
Description:
review_100142.html
Collections