Využití mikroextrakčních technik v analýze biologických vzorků

Abstract

Táto bakalárska práca sa zaoberá analýzou bázických liečiv v biologických vzorkách, ktorá kombinuje in line prepojenie extrakcií cez kvapalnú membránu na pevnom nosiči (SLM) s kapilárnou elektroforézou (CE). Pre dosiahnutie lepších detekčných limitov bolo použité on line zakoncentrovanie nadávkovaného vzorku pomocí transientnej isotachoforézy (tITP), kde bol ako tITP stacker použitý octan amónny a ako základný CE elektrolyt kyselina octová. Praktická časť bakalárskej práce sa sústreďuje na optimalizáciu podmienok tITP a mikroextrakcie cez SLM pre analýzu bázických liečiv v komplexných biologických vzoriek (ľudský moč). Najlepších analytických výsledkov bolo v tITP dosiahnutých pri hydrodynamickom dávkovaní octanu amónneho 15 s a bázických liečiv 15 s. Pri SLM extrakcii bol donor zalkalizovaný 10mM hydroxidom sodným a akceptor bol okyslený 10mM kyselinou chlorovodíkovou. Z výsledkov vyplýva, že in line prepojenie SLM extrakcie a CE v kombinácii s tITP umožňuje priamu analýzu biologických vzoriek a zlepšenie citlivosti analytickej metódy.This bachelor thesis deals with the analysis of basic drugs in biological samples by in line coupling of supported liquid membrane (SLM) to capillary electrophoresis (CE). The tITP method was included as an on-line preconcentration step to achieve better detection limits with ammonium acetate as the tITP stacker and acetic acid as the CE background electrolyte. The practical part of the thesis focuses on the optimization of the tITP and the SLM extraction conditions in the analysis of basic drugs in complex biological samples (human urine). The best analytical results were achieved with hydrodynamic injection of ammonium acetate for 15 s and basic drugs for 15 s. The donor was alkalised with 10 mM sodium hydroxide and acceptor was acidified with 10 mM hydrochloric acid. From the results, the in-line coupling of SLM extraction to CE and stacking by tITP is an efficient method allowing direct analysis of complex samples with improved sensitivity of the analytical method.